CAS 112835-48-0
:1-Naphtalénol,5,6,7,8-tétrahydro-6-[propyl[2-(2-thiényle)éthyl]amino]-,(6R)-
Description :
1-Naphtol, 5,6,7,8-tétrahydro-6-[propyl[2-(2-thiophényl)éthyl]amino]-, (6R)-, avec le numéro CAS 112835-48-0, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure de base en naphtalène, qui est un hydrocarbure aromatique bicyclique fusionné. La présence d'un groupe hydroxyle (-OH) en position 1 de l'anneau de naphtalène contribue à sa classification en tant qu'alcool. Le composé présente une configuration tétrahydro, indiquant qu'il a subi une hydrogénation partielle, résultant en une structure saturée qui améliore sa solubilité dans divers solvants. Les substituants propyle et thiophène introduisent des groupes fonctionnels supplémentaires qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité chimique. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (6R), suggère qu'il a un agencement tridimensionnel spécifique qui pourrait affecter ses interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches en chimie synthétique et médicinale.
Formule :C19H25NOS
Synonymes :- 1-Naphthalenol,5,6,7,8-tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-,(R)-
- (+)-N 0437
- N 0924
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ent-Rotigotine
CAS :<p>Applications It is a non-ergot dopamine agonist drug and is indicated for the treatment of Parkinson’s disease.<br>References Loschmann, P., et al.: Eur. J. Pharmacol., 166, 373 (1989), Edgar, D., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 283, 757 (1997), Ferreira, J., et al.: Lancet, 355, 1333 (2000), Arnulf, I., et al.: Neurology, 58, 1019 (2002), Wisor, J., et al.: Neuroscience, 132, 1027 (2005),<br></p>Formule :C19H25NOSCouleur et forme :Brown OilyMasse moléculaire :315.47


