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CAS 112883-41-7

:

fmoc-D-norleucine

Description :
fmoc-D-norleucine, avec le numéro CAS 112883-41-7, est un dérivé de l'acide aminé norleucine, qui est un analogue de la leucine. Le groupe "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) est un groupe protecteur courant utilisé dans la synthèse peptidique, permettant la protection sélective du groupe amino lors des réactions de couplage. Ce composé se caractérise par sa capacité à participer à la formation de liaisons peptidiques, ce qui le rend précieux dans la synthèse de peptides et de protéines. fmoc-D-norleucine est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que la diméthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais moins soluble dans l'eau. Sa structure comprend un centre chiral, qui contribue à ses propriétés stéréochimiques, ce qui le rend important dans la conception de peptides biologiquement actifs. La présence du groupe Fmoc facilite l'élimination du groupe protecteur dans des conditions basiques douces, permettant une fonctionnalisation supplémentaire ou une incorporation dans des séquences de peptides plus grandes. Dans l'ensemble, fmoc-D-norleucine est un élément de base crucial dans le domaine de la chimie des peptides.
Formule :C21H23NO4
InChI :InChI=1/C21H23NO4/c1-2-3-12-19(20(23)24)22-21(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,2-3,12-13H2,1H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m1/s1
SMILES :CCCC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :
  • Fmoc-D-Nle-OH
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-norleucine
Trier par
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