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CAS 112889-02-8

:

Diéthyl N-[5-méthylamino-2-thénoyl]-L-glutamate

Description :
Diéthyl N-[5-méthylamino-2-thénoyl]-L-glutamate, avec le numéro CAS 112889-02-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un groupe fonctionnel d'ester diéthylique, qui contribue à sa solubilité et à sa réactivité. La présence du groupe 5-méthylamino indique qu'il possède un substituant amino, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant une attaque nucléophile. Le groupe thenoïque, dérivé de l'acide thienoïque, suggère que le composé peut présenter des propriétés électroniques uniques et une activité biologique potentielle. Ce composé est probablement polaire en raison de la présence des groupes fonctionnels amino et carboxyle, qui peuvent influencer son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, sa structure peut permettre des interactions de liaison spécifiques avec des enzymes ou des récepteurs, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, Diéthyl N-[5-méthylamino-2-thénoyl]-L-glutamate se caractérise par sa structure complexe, sa pertinence biologique potentielle et sa réactivité due à ses groupes fonctionnels.
Formule :C15H22N2O5S
InChI :InChI=1/C15H22N2O5S/c1-4-21-13(18)9-6-10(15(20)22-5-2)17-14(19)11-7-8-12(16-3)23-11/h7-8,10,16H,4-6,9H2,1-3H3,(H,17,19)/t10-/m0/s1
SMILES :CCOC(=O)CC[C@@H](C(=O)OCC)NC(=O)c1ccc(NC)s1
Synonymes :
  • N-[[5-(Methylamino)-2-Thienyl]Carbonyl]-L-Glutamic Acid Diethyl Ester
  • diethyl N-{[5-(methylamino)thiophen-2-yl]carbonyl}-L-glutamate
  • Diethyl N-(5-methylamino-2-thenoyl)-L-glutamate
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