CAS 112966-16-2
:Spiro[3H-3a,6-éthanoisobenzofurane-4(1H),1'(3'H)-isobenzofurane]-1,3'-dione,3-butylidène-5,6,6',7'-tétrahydro-5-propyle-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
Description :
Spiro[3H-3a,6-éthanoisobenzofurane-4(1H),1'(3'H)-isobenzofurane]-1,3'-dione, avec le numéro CAS 112966-16-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure spirocyclique unique, qui présente un système bicyclique fusionné. Ce composé contient plusieurs groupes fonctionnels, y compris des diones et des isobenzofurannes, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par son nom IUPAC suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer ses interactions dans les réactions chimiques et les systèmes biologiques. La présence de substituants butylidène et propyle suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques hydrophobes, affectant potentiellement sa solubilité et sa perméabilité dans les membranes biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires ou anticancéreuses. Cependant, des études détaillées sur ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition, la solubilité et l'activité biologique, seraient nécessaires pour comprendre pleinement ses applications et son comportement dans divers environnements.
Formule :C24H28O4
InChI :InChI=1S/C24H28O4/c1-3-5-11-20-23-13-12-15(14-19(23)22(26)27-20)17(8-4-2)24(23)18-10-7-6-9-16(18)21(25)28-24/h6,9,11,14-15,17H,3-5,7-8,10,12-13H2,1-2H3/b20-11-/t15-,17-,23?,24+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=DZMFTLLDUYBHLI-SWCBZASASA-N
SMILES :C(CC)[C@H]1[C@@]2([C@]3\4C(=C[C@]1(CC3)[H])C(=O)O/C4=C\CCC)C5=C(C(=O)O2)C=CCC5
Synonymes :- (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-3-Butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propylspiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione
- (3'Z)-(3S,8R,3a'S,6'R)-3,3a':8,6'-Diligustilide
- (3′Z)-(3S,8R,3a'S,6′R)-3,3a′:8,6′-Diligustilide
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aa,4a,5a,6a)]-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, (1′S,3Z,3aS,5R,6R)-
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1′(3′H)-isobenzofuran]-1,3′-dione, 3-butylidene-5,6,6′,7′-tetrahydro-5-propyl-, [3aS-(3Z,3aα,4α,5α,6α)]-
- Tokinolide B
- 6'R)-3
- Spiro[3H-3a,6-ethanoisobenzofuran-4(1H),1'(3'H)-isobenzofuran]-1,3'-dione,3-butylidene-5,6,6',7'-tetrahydro-5-propyl-, (1'S,3Z,3aS,5R,6R)-
- (3'Z)-(3S
- 3A':8
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Tokinolide B
CAS :Formule :C24H28O4Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :380.484Tokinolide B
CAS :<p>Tokinolide B is a high-purity biochemical reagent widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C24H28O4Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Tokinolide B
CAS :<p>Tokinolide B is a secondary metabolite, which is a naturally occurring compound derived from marine cyanobacteria. These microorganisms are prolific producers of a diverse array of bioactive metabolites, often possessing unique structural properties that inspire scientific investigation. Tokinolide B has been identified for its intriguing mode of action, primarily its anti-inflammatory effects, which are thought to be mediated through the modulation of specific cellular signaling pathways involved in inflammation.</p>Formule :C24H28O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :380.48 g/mol






