CAS 113231-05-3
:Acide (S)-N-(5-amino-1-carboxypentyl)iminodiacétique hydraté
Description :
Acide (S)-N-(5-amino-1-carboxypentyl)iminodiacétique hydraté, communément appelé agent chélatant, se caractérise par sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui est particulièrement utile dans diverses applications biochimiques. Ce composé présente un centre chiral, indiquant qu'il existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant biologiquement pertinente. La présence de groupes fonctionnels amino et carboxyle contribue à sa solubilité dans l'eau et à son potentiel en tant que ligand en chimie de coordination. Le groupe imino améliore ses propriétés chélatantes, lui permettant de se lier efficacement aux ions métalliques divalents et trivalents, ce qui est précieux dans des domaines tels que la médecine, l'agriculture et la science de l'environnement. De plus, la forme hydratée indique qu'elle contient des molécules d'eau, ce qui peut influencer sa stabilité et sa réactivité. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans la recherche et les applications industrielles où la séquestration des ions métalliques est requise.
Formule :C10H18N2O6
InChI :InChI=1S/C10H18N2O6/c11-4-2-1-3-7(10(17)18)12(5-8(13)14)6-9(15)16/h7H,1-6,11H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)/t7-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SYFQYGMJENQVQT-ZETCQYMHSA-N
SMILES :N([C@@H](CCCCN)C(O)=O)(CC(O)=O)CC(O)=O
Synonymes :- (S)-2,2′-((5-Amino-1-carboxypentyl)azanediyl)diacetic acid
- (S)-N-(5-Amino-1-Carboxypentyl)Iminodiacetic Acid
- 13: PN: US20080160089 PAGE: 30 claimed protein
- 1: PN: US20050123932 PAGE: 1 claimed protein
- 4: PN: WO2004072260 PAGE: 12 claimed protein
- 53: PN: WO2004025259 PAGE: 47 claimed protein
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-bis(carboxymethyl)-
- Ab-Nta
- Lysine-N,N-diacetic acid
- N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid
- N-Alpha,N-Alpha-Bis(Carboxymethyl)-L-Lysine Hydrate
- N2,N2-bis(carboxymethyl)-L-Lysine
- N<sup>2</sup>,N<sup>2</sup>-Bis(carboxymethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N~2~,N~2~-bis(carboxymethyl)-D-lysine
- Nα,Nα-Bis(Carboxymethyl)-L-Lysine Hydrate
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8 produits concernés.
N2,N2-Bis(carboxymethyl)-L-lysine
CAS :Formule :C10H18N2O6Degré de pureté :>95.0%(T)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :262.26(S)-N-(5-AMINO-1-CARBOXYPENTYL)IMINODIACETIC ACID HYDRATE
CAS :Formule :C10H18N2O6Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.2597(5S)-N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid
CAS :(5S)-N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acidDegré de pureté :97%Couleur et forme :White To Off White SolidMasse moléculaire :262.26g/mol(5S)-N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid
CAS :Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White to off-white crystalline powderMasse moléculaire :262.26Lysine-N,N-diacetic acid
CAS :Lysine-N,N-diacetic acid (BCML) is a highly efficient TAS2R4 inhibitor, blocking the human TAS2R4-mediated response to quinine.Formule :C10H18N2O6Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.26(5S)-N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A nitrilotriacetic acid derivative used as a metal chelating adsorbent for metal ion affinity chromatography. This method can be used for identification and rapid one-step purification of gene products expressed as fusion proteins with an oligo-histidine tag. The oligo-histidine tag serves as a high affinity binding sequence for the purification of fusion proteins via a metal chelating absorbent such as N-(5-Amino-1-carboxypentyl)iminodiacetic acid.Also soluble in DMSO:DMF 1:1 and DMSO:CH2Cl2 1:2<br>References Hochuli, E., et al.: J. Chromatography, 411, 177 (1987), Meredith, G.D., et al.: Bioconjugate Chem., 15, 969 (2004)<br></p>Formule :C10H18N2O6·H2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :280.28Nα,Nα-Bis-(carboxymethyl)-L-lysine
CAS :Nalpha,Nalpha-Bis-(carboxymethyl)-L-lysine is a synthetic amino acid that has been used to immobilize proteins and enzymes. It can be used as an inhibitor in cell culture because it binds to the ryanodine receptor, which regulates calcium release from the sarcoplasmic reticulum. This amino acid has also been shown to inhibit kinesin, a protein involved in the movement of organelles along microtubules. In addition, Nalpha,Nalpha-Bis-(carboxymethyl)-L-lysine has been found to be effective against colony-stimulating factor (CSF) and may serve as a model system for enzymatic reactions.Formule :C10H18N2O6Degré de pureté :Area-% Max. 95 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :262.26 g/mol(S)-2,2′-((5-Amino-1-carboxypentyl)azanediyl)diacetic acid
CAS :Formule :C10H18N2O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.262








