CAS 1133-77-3
:acide 1-phényl-1H-pyrazole-5-carboxylique
Description :
acide 1-phényl-1H-pyrazole-5-carboxylique, avec le numéro CAS 1133-77-3, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui est un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe phényle attaché à l'anneau de pyrazole, améliorant ses propriétés aromatiques. Le groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) en position 5 contribue à son acidité et à sa réactivité, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Il est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et sa solubilité peut varier en fonction du solvant, étant souvent plus soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe acide carboxylique. acide 1-phényl-1H-pyrazole-5-carboxylique suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et les agrochimiques, en raison de ses potentielles activités biologiques et de ses applications dans le développement de médicaments. Sa réactivité permet une dérivatisation supplémentaire, en faisant un composé précieux en chimie organique synthétique.
Formule :C10H8N2O2
InChI :InChI=1/C10H8N2O2/c13-10(14)9-6-7-11-12(9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,13,14)
SMILES :c1ccc(cc1)n1c(ccn1)C(=O)O
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4 produits concernés.
1H-Pyrazole-5-carboxylicacid, 1-phenyl-
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.18271-Phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
CAS :<p>1-Phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid</p>Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :97%Couleur et forme : off-white to pale yellow powderMasse moléculaire :188.18g/mol1-Phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
CAS :Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.1862-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
CAS :2-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid is a heterocyclic compound that contains a pyrazole ring. It has shown anticoagulant activity and is being studied as an antidiabetic drug candidate. 2-Phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid can also be used in chemical reactions such as amide formation and amido formation. The compound also inhibits the conversion of vitamin B12 to its active form, which may contribute to its anticoagulant effects.Formule :C10H8N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :188.18 g/mol



