3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a carbonyl chloride functional group, indicating it is an acyl chloride, which is known for its reactivity, particularly in nucleophilic acyl substitution reactions. The presence of a chlorine atom at the 5-position of the thiophene ring adds to its chemical reactivity and can influence its physical properties, such as solubility and boiling point. This compound is typically used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its reactivity allows it to participate in various chemical transformations, making it valuable in synthetic chemistry. As with many acyl chlorides, it is important to handle this compound with care due to its corrosive nature and potential to release hydrochloric acid upon reaction with water or alcohols. Proper safety measures should be observed when working with this substance.

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro- (9CI)

Le chlorure de 3-thiophenecarbonyle, 5-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le composé présente un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle, ce qui indique qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle, connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution acylique nucléophile. La présence d'un atome de chlore en position 5 du cycle thiophène augmente sa réactivité chimique et peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Ce composé est généralement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité lui permet de participer à diverses transformations chimiques, ce qui le rend précieux en chimie synthétique. Comme pour de nombreux chlorures d'acyle, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa nature corrosive et de son potentiel à libérer de l'acide chlorhydrique lors de la réaction avec de l'eau ou des alcools. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance.

113471-08-2: Le chlorure de 3-thiophenecarbonyle, 5-chloro- est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Le composé présente un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle, ce qui indique qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle, connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution acylique nucléophile. La présence d'un atome de chlore en position 5 du cycle thiophène augmente sa réactivité chimique et peut influencer ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point d'ébullition. Ce composé est généralement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers produits pharmaceutiques et agrochimiques. Sa réactivité lui permet de participer à diverses transformations chimiques, ce qui le rend précieux en chimie synthétique. Comme pour de nombreux chlorures d'acyle, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa nature corrosive et de son potentiel à libérer de l'acide chlorhydrique lors de la réaction avec de l'eau ou des alcools. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance.

CAS 113471-08-2

Chlorure de 3-thiophénécarbonyle, 5-chloro- (9CI)

3-Thiophenecarbonyl chloride, 5-chloro-

Ref: IN-DA0008OR