CAS 113534-16-0
:N(alpha)-fmoc-N(gamma)-(4,4'-diméthoxy-benzhydryl)-L-aspara
Description :
N(alpha)-fmoc-N(gamma)-(4,4'-diméthoxy-benzhydryl)-L-asparagine est un dérivé de l'acide aminé L-asparagine, modifié avec un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) et une partie benzhydril. Le groupe Fmoc est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives à l'extrémité carboxyle. La présence du groupe 4,4'-diméthoxy-benzhydril améliore l'hydrophobicité et le volume stérique du composé, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans le domaine de la chimie peptidique, en particulier dans la synthèse de peptides en phase solide, où la protection et la déprotection des groupes fonctionnels sont cruciales pour l'assemblage réussi des peptides. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments et la biochimie, où les modifications des acides aminés peuvent conduire à de nouveaux agents thérapeutiques. Comme pour de nombreux composés synthétiques, une manipulation et une caractérisation soigneuses sont essentielles pour garantir la pureté et l'efficacité dans les applications de recherche.
Formule :C34H32N2O7
InChI :InChI=1/C34H32N2O7/c1-41-23-15-11-21(12-16-23)32(22-13-17-24(42-2)18-14-22)36-31(37)19-30(33(38)39)35-34(40)43-20-29-27-9-5-3-7-25(27)26-8-4-6-10-28(26)29/h3-18,29-30,32H,19-20H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,37)(H,38,39)/t30-/m0/s1
SMILES :COc1ccc(cc1)C(c1ccc(cc1)OC)N=C(C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O
Synonymes :- Fmoc-Asn(Dod)-OH
- (2S)-4-[bis(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-butanoic acid
Trier par
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3 produits concernés.
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((bis(4-methoxyphenyl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid
CAS :Formule :C34H32N2O7Masse moléculaire :580.6271Fmoc-Asn(Dod)-OH
CAS :<p>Fmoc-Asn(Dod)-OH is a pentafluorophenyl ester of the N-terminal tryptophan residue of an asparagine peptide. It is activated by alkylation with pentafluorophenyl bromoacetic acid, which attaches to the carbonyl carbon of the peptide backbone. The activated ester undergoes dehydration and amide formation in the presence of 4-methylbenzenesulfonyl chloride. This reagent can be used for efficient synthesis of peptides, such as proteins and enzymes.</p>Formule :C34H32N2O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :580.63 g/mol


