CAS 113681-11-1
:Cyclopentanone, 3-(hydroxyméthyl)-, (3S)-
Description :
La cyclopentanone, 3-(hydroxyméthyl)-, (3S)-, avec le numéro CAS 113681-11-1, est un composé organique chiral caractérisé par un cycle de cyclopentanone avec un groupe hydroxyméthyle attaché à la position 3. Ce composé présente une structure de cétone cyclique à cinq membres, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques, y compris sa réactivité et son potentiel à former des liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe hydroxyméthyle. La désignation (3S) indique la stéréochimie spécifique de la molécule, qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres substances. Les dérivés de cyclopentanone sont souvent étudiés pour leurs applications en synthèse organique et comme intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe hydroxyméthyle peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires et peut également affecter la volatilité et le point d'ébullition du composé. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt tant en chimie organique synthétique qu'en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles.
Formule :C6H10O2
Synonymes :- Cyclopentanone,3-(hydroxymethyl)-, (S)-
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5 produits concernés.
Cyclopentanone, 3-(hydroxymethyl)-, (3S)-
CAS :Formule :C6H10O2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :114.14243-(hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS :3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate.Formule :C6H10O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :114.143-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS :Formule :C6H10O2Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :114.1443-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS :Produit contrôléFormule :C6H10O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :114.1423-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS :<p>3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone is a bifunctional molecule that can be used as a catalyst. It is able to catalyze the hydration of ketones and esters, which is an important reaction for the synthesis of carbocyclic nucleosides. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone has been shown to react with dilithium (LiH), forming a covalent bond through its two functional groups. The long-chain nature of this molecule makes it ideal for use in hydrophobic environments such as those found in tumor cells. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone also exhibits dichroism, which is caused by the different absorption of light when passing through a crystalline substance. This property can be utilized to study the stereoisomeric structure of molecules with similar chemical properties such as 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>Formule :C6H10O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :114.14 g/mol




