Cyclopropanamine, 2-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 113715-22-3, is an organic compound characterized by a cyclopropane ring substituted with an amine group and a trifluoromethyl group. The presence of the trifluoromethyl group significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its reactivity and biological activity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the temperature and purity. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the unique structural features imparted by the cyclopropane and trifluoromethyl moieties. The trifluoromethyl group can also enhance the stability of the compound and influence its interaction with biological targets. As with many amines, cyclopropanamine derivatives may exhibit basic properties, allowing them to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety and handling precautions are essential, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

Cyclopropanamine, 2-(trifluoromethyl)- (9CI)

La cyclopropanamine, 2-(trifluorométhyl)-, également connue sous son numéro CAS 113715-22-3, est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclopropane substitué par un groupe amine et un groupe trifluorométhyle. La présence du groupe trifluorométhyle influence considérablement ses propriétés chimiques, augmentant sa lipophilie et affectant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison des caractéristiques structurelles uniques conférées par les groupes cyclopropane et trifluorométhyle. Le groupe trifluorométhyle peut également améliorer la stabilité du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreuses amines, les dérivés de la cyclopropanamine peuvent présenter des propriétés basiques, leur permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à leur utilisation.

113715-22-3: La cyclopropanamine, 2-(trifluorométhyl)-, également connue sous son numéro CAS 113715-22-3, est un composé organique caractérisé par un cycle de cyclopropane substitué par un groupe amine et un groupe trifluorométhyle. La présence du groupe trifluorométhyle influence considérablement ses propriétés chimiques, augmentant sa lipophilie et affectant potentiellement sa réactivité et son activité biologique. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison des caractéristiques structurelles uniques conférées par les groupes cyclopropane et trifluorométhyle. Le groupe trifluorométhyle peut également améliorer la stabilité du composé et influencer son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreuses amines, les dérivés de la cyclopropanamine peuvent présenter des propriétés basiques, leur permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à leur utilisation.

CAS 113715-22-3

Cyclopropanamine, 2-(trifluorométhyl)- (9CI)

2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine

Ref: IN-DA0009FI

2-(TRIFLUOROMETHYL)-CYCLOPROPANAMINE

Ref: 10-F332646