CAS 113893-08-6

Acide boronique de benzothiophène-3

Description :

Acide boronique de benzothiophène-3 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un système d'anneau de benzothiophène. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux composés aromatiques et hétérocycliques, y compris la stabilité et la réactivité dues au groupe acide borique. Le groupe acide borique est connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications telles que les réactions de couplage de Suzuki en synthèse organique. Les dérivés de benzothiophène affichent souvent des propriétés électroniques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux, en particulier dans les semi-conducteurs organiques et les dispositifs photovoltaïques. De plus, la présence de soufre dans la structure du benzothiophène peut conférer une réactivité chimique unique et influencer la solubilité du composé et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, Acide boronique de benzothiophène-3 est un composé polyvalent avec des applications potentielles en synthèse organique, en chimie médicinale et en science des matériaux.

Formule : C₈H₇BO₂S

InChI : InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H

SMILES : c1ccc2c(c1)c(cs2)B(O)O

Synonymes :

• Akos Brn-0283
• 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
• Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
• Asdi-Inter 500027787
• Thianaphthene-3-Boronic Acid
• Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid

Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS : 113893-08-6

Formule : C₈H₇BO₂S

Degré de pureté : 97.0 to 112.0 %

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 178.01

Ref: 3B-B4774

Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-

CAS : 113893-08-6

Formule : C₈H₇BO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.0160

Ref: IN-DA000A0A

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

CAS : 113893-08-6

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

Formule : C₈H₇BO₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to off-white solid

Masse moléculaire : 178.02g/mol

Ref: 54-OR23178

1-benzothien-3-ylboronic acid

CAS : 113893-08-6

Formule : C₈H₇BO₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 178.01

Ref: 10-F308003

Benzo[b]thien-3-ylboronic Acid

Produit contrôlé

CAS : 113893-08-6

Applications Benzo[b]thien-3-ylboronic acid is used in the synthesis and evaluation of dual wavelength fluorescent benzo[b]thiophene boronic acid derivatives for sugar/glycoprotein sensing.
References Akay, S., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 70, 279 (2007)

Formule : C₈H₇BO₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 178.02

Ref: TR-B206890

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid

CAS : 113893-08-6

Benzo[b]thiophene-3-boronic acid is a boronic acid that can be used in the synthesis of estranes. It is a key intermediate for organic chemists, who use it as a building block for synthesis of organic molecules. This compound can be obtained through electrochemical oxidation of benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid with a palladium electrode and an electrolyte solution. The reaction is performed in an evaporator, which removes the solvent and leaves a solid residue. The final product can be purified by recrystallization or distillation. Benzo[b]thiophene-3-boronic acid reacts with electron-rich aromatic compounds to form cross-coupling products, which are often used as ligands in metal complexes.

Formule : C₈H₇BO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 178.02 g/mol

Ref: 3D-FB46198