CAS 113952-21-9
:(11-carbamoyl-5-oxo-6H-benzo[b][1]benzazépine-6-yl) acétate
Description :
(11-carbamoyl-5-oxo-6H-benzo[b][1]benzazépine-6-yl) acétate, avec le numéro CAS 113952-21-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des benzazépines, caractérisées par une structure d'anneau fusionné de benzène et d'azépine. Ce composé présente un groupe carbamoyle et un groupe acétyle, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence des fonctionnalités carbonyle et amide suggère qu'il pourrait présenter des propriétés telles que la liaison hydrogène et une réactivité potentielle dans divers environnements chimiques. Sa complexité structurelle peut influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les composés de cette nature sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris les applications potentielles dans le traitement des troubles neurologiques ou psychiatriques. Cependant, l'activité biologique spécifique, la toxicité et les profils pharmacocinétiques nécessiteraient des études empiriques supplémentaires pour élucider son potentiel complet et son profil de sécurité.
Formule :C17H14N2O4
InChI :InChI=1/C17H14N2O4/c1-10(20)23-16-12-7-3-5-9-14(12)19(17(18)22)13-8-4-2-6-11(13)15(16)21/h2-9,16H,1H3,(H2,18,22)
SMILES :CC(=O)OC1c2ccccc2N(c2ccccc2C1=O)C(=N)O
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4 produits concernés.
5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide, 10-(acetyloxy)-10,11-dihydro-11-oxo-
CAS :Formule :C17H14N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.304110-Acetyloxy Oxcarbazepine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate in the preparation of Carbamazepine metabolites.<br>References Heckendorn, R., et al.: Helv. Chimica Acta, 70, 1955 (1987),<br></p>Formule :C17H14N2O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :310.30



