CAS 1140-81-4
:6-acétamido-4-hydroxy-2-méthylquinoléine
Description :
6-acétamido-4-hydroxy-2-méthylquinoléine, avec le numéro CAS 1140-81-4, est un composé chimique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe acétamido en position 6 et un groupe hydroxyle en position 4, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence du groupe méthyle en position 2 augmente sa lipophilie, ce qui peut influencer son interaction avec les membranes biologiques. 6-acétamido-4-hydroxy-2-méthylquinoléine a été étudié pour ses propriétés pharmacologiques, y compris des activités antimicrobiennes et antitumorales. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du pH et des conditions du solvant, qui sont des facteurs importants pour son application en chimie médicinale. De plus, la structure du composé permet des modifications potentielles qui pourraient conduire au développement de dérivés avec une efficacité accrue ou une toxicité réduite. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif dans le domaine de la chimie organique et du développement de médicaments.
Formule :C12H12N2O2
InChI :InChI=1/C12H12N2O2/c1-7-5-12(16)10-6-9(14-8(2)15)3-4-11(10)13-7/h3-6H,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15)
SMILES :Cc1cc(=O)c2cc(ccc2[nH]1)N=C(C)O
Synonymes :- N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide
- N-Acetyl-4-hydroxy-2-methyl-6-quinolinamine
- N-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-yl)acetamide
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2 produits concernés.
N-(4-Hydroxy-2-methylquinolin-6-yl)acetamide
CAS :Formule :C12H12N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :216.2359N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide is an intermediate in the synthesis of NSC 23766 (N900280), which is a highly soluble and membrane permeable Rac GTPase inhibitor. NSC 23766 inhibits Rac GTPase by targeting Rac activation by guanine nucleotide exchange factor (GEF). NSC 23766 has been shown to inhibit the anchorage-independent growth and invasion phenotypes of human prostate cancer PC-3 cells.<br>References Gao, Y., et. al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 101, 7618, (2004); Akbar, H., et. al.: Methods Enzymol, 406, 554 (2006)<br></p>Formule :C12H12N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :216.24

