2,6-H-Trifluoroacetanilide is an organic compound characterized by the presence of both acetamide and trifluoromethyl groups. It features a benzene ring substituted with a trifluoroacetyl group at the 2-position and an amide functional group at the 6-position. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its relatively high stability due to the strong electronegative influence of the trifluoromethyl group, which can enhance its reactivity in certain chemical reactions. It is often used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the development of pharmaceuticals. The presence of fluorine atoms contributes to its unique properties, such as increased lipophilicity and altered solubility compared to non-fluorinated analogs. Additionally, 2,6-H-Trifluoroacetanilide may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as fluorinated compounds can pose specific health and environmental risks.

2,6H-trifluoroacetanilide

2,6-H-Trifluoroacétanilide est un composé organique caractérisé par la présence de groupes acétamide et trifluorométhyle. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe trifluoroacétile en position 2 et un groupe fonctionnel amide en position 6. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité relativement élevée en raison de la forte influence électronégative du groupe trifluorométhyle, qui peut augmenter sa réactivité dans certaines réactions chimiques. Il est souvent utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans le développement de médicaments. La présence d'atomes de fluor contribue à ses propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une solubilité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. De plus, 2,6-H-Trifluoroacétanilide peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés fluorés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

1140391-90-7: 2,6-H-Trifluoroacétanilide est un composé organique caractérisé par la présence de groupes acétamide et trifluorométhyle. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe trifluoroacétile en position 2 et un groupe fonctionnel amide en position 6. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et est connu pour sa stabilité relativement élevée en raison de la forte influence électronégative du groupe trifluorométhyle, qui peut augmenter sa réactivité dans certaines réactions chimiques. Il est souvent utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et dans le développement de médicaments. La présence d'atomes de fluor contribue à ses propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une solubilité modifiée par rapport aux analogues non fluorés. De plus, 2,6-H-Trifluoroacétanilide peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés fluorés peuvent présenter des risques spécifiques pour la santé et l'environnement.

CAS 1140391-90-7

2,6H-trifluoroacétanilide

2,6H-trifluoroacetanilide

Ref: IN-DA0096W9

N-(3,4,5-TRIFLUOROPHENYL)ACETAMIDE

Ref: 10-F505962