CAS 114080-94-3
:Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
Description :
Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine est un composé hétérocyclique caractérisé par la présence d'anneaux d'isoxazole et de pyridine dans sa structure. Ce composé présente un anneau d'isoxazole à cinq membres fusionné à un anneau de pyridine à six membres, avec un groupe amino (-NH2) situé en position 3 de la pyridine. La présence de ces groupes fonctionnels contribue à son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et de la présence de substituants. Sa structure moléculaire permet diverses interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être explorées dans le développement de médicaments. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé sont influencées par les effets électroniques et stériques des moieties d'isoxazole et de pyridine. Dans l'ensemble, Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine représente un échafaudage polyvalent pour une exploration chimique plus poussée et des applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C6H5N3O
InChI :InChI=1S/C6H5N3O/c7-6-4-1-2-8-3-5(4)10-9-6/h1-3H,(H2,7,9)
Code InChI :InChIKey=YDWPZZKCLZOZDR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :NC=1C=2C(=CN=CC2)ON1
Synonymes :- (Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-yl)amine
- Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
- [1,2]Oxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
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4 produits concernés.
isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS :Formule :C6H5N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :135.1234Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS :<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :135.12g/molIsoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine
CAS :<p>Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine is an inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), a metabolic enzyme that catalyzes the hydrolysis of the endogenous fatty acid amides. This inhibition results in increased levels of endocannabinoids, which are known to reduce pain and inflammation. Isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-amine has been shown to be effective against a number of FAAH inhibitors, including other inhibitors such as URB597 and JZL184. These compounds have also been shown to produce analgesic effects in mice by inhibiting the production of proinflammatory cytokines such as tumor necrosis factor α (TNFα) and IL-1β.</p>Formule :C6H5N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :135.12 g/mol



