CAS 1141-88-4

Bis(2-aminophényl) disulfure

Description :

Bis(2-aminophényl) disulfure, avec le numéro CAS 1141-88-4, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes amino et d'une liaison disulfure. Il présente une structure moléculaire qui comprend deux groupes 2-aminophényl reliés par une liaison disulfure (-S-S-). Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une couleur allant du jaune au brun. Il est connu pour ses applications potentielles dans le domaine de la chimie des polymères, en particulier en tant qu'agent de durcissement ou agent de réticulation dans les caoutchoucs et les plastiques. Les groupes amino peuvent participer à diverses réactions chimiques, rendant le composé polyvalent en chimie organique synthétique. De plus, Bis(2-aminophényl) disulfure peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui peut être bénéfique pour stabiliser les matériaux contre la dégradation oxydative. Cependant, la manipulation de ce composé nécessite de la prudence en raison de la toxicité potentielle associée à ses groupes amine. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

InChI : InChI=1S/C12H12N2S2/c13-9-5-1-3-7-11(9)15-16-12-8-4-2-6-10(12)14/h1-8H,13-14H2

Code InChI : InChIKey=YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : S(SC1=C(N)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Synonymes :

• 1,1′-Dithiobis(2-aminobenzene)
• 2,2'-Diaminodiphenyl disulphide
• 2,2'-Disulfanediyldianiline
• 2,2'-Dithiobisbenzenamine
• 2,2-Diamino diphenyl disulfide
• 2,2′-Diaminodiphenyl disulfide
• 2,2′-Dianilino disulfide
• 2,2′-Disulfidediyldianiline
• 2,2′-Dithiobis[aniline]
• 2,2′-Dithiobis[benzenamine]
• 2-Aminophenyl disulfide
• 2-[(2-Aminophenyl)disulfanyl]aniline
• Aniline, 2,2′-dithiodi-
• Benzenamine, 2,2′-dithiobis-
• Bis(2-aminophenyl)disulfide
• Bis(2-aminophenyl)disulphide
• Bis(o-aminophenyl) disulfide
• D 1246
• Di(2-Aminophenyl) Disulphide
• Di(2-aminophenyl) disulfide
• Di(o-aminophenyl) disulfide
• Disulfide, bis(2-aminophenyl)
• Intramine
• NSC 54509
• NSC 677450
• NSC 8186
• Thulium ionophore I
• [2-[(2-Aminophenyl)dithio]phenyl]amine
• o,o′-Diaminodiphenyl disulfide

2,2'-Dithiodianiline

CAS : 1141-88-4

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Masse moléculaire : 248.36

Ref: 3B-D1246

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, 97%

CAS : 1141-88-4

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is also used as a primary and secondary intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 248.36

Ref: 02-H55807

Benzenamine, 2,2'-dithiobis-

CAS : 1141-88-4

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.3671

Ref: IN-DA000AL4

2,2'-Dithiodianiline

CAS : 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : yellow-green solid

Masse moléculaire : 248.37g/mol

Ref: 54-OR4664

Dotinurad Impurity 10

CAS : 1141-88-4

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Masse moléculaire : 248.36

Ref: 4Z-D-273012

2,2′-Disulfanediyldianiline

CAS : 1141-88-4

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.36

Ref: 10-F242662

2,2'-Dithiodianiline

CAS : 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline is a redox-active molecule with a redox potential of -0.08 V. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction by binding to DNA and inhibiting the enzyme DNA polymerase. 2,2'-Dithiodianiline is a potent inhibitor of bacterial growth in vitro, and has been shown to be cytotoxic in vivo. 2,2'-Dithiodianiline inhibits the growth of resistant mutants that are resistant to other antibiotics such as penicillin and ampicillin. This compound binds to molybdenum at an optimum concentration of 0.5 mM and coordinates through electrostatic interactions with the molybdenum atom. Structural analysis reveals that 2,2'-dithiodianiline forms hydrogen bonds with adenine residues in DNA and interacts with guanine residues in RNA through π-π stacking interactions. This interaction prevents transcription by blocking the binding

Formule : C₁₂H₁₂N₂S₂

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 248.37 g/mol

Ref: 3D-FD16035