CAS 114213-69-3
:N-Méthyl Gatifloxacine
Description :
N-Méthyl Gatifloxacine est un antibiotique fluoroquinolone synthétique, principalement utilisé pour ses propriétés antibactériennes. Il se caractérise par son activité à large spectre contre diverses bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement d'une gamme d'infections. Le composé présente une structure de base bicyclique typique des fluoroquinolones, qui comprend un anneau de pipérazine et un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à son mécanisme d'action qui implique l'inhibition de la gyrase de l'ADN bactérien et de la topoisomérase IV. N-Méthyl Gatifloxacine est connu pour son profil pharmacocinétique favorable, y compris une bonne biodisponibilité orale et une pénétration tissulaire. De plus, il présente une incidence relativement faible d'effets secondaires par rapport à d'autres antibiotiques, bien que la résistance puisse se développer avec un usage excessif. La substance est généralement administrée dans des contextes cliniques pour traiter des infections respiratoires et urinaires, entre autres. Comme pour tous les antibiotiques, une utilisation appropriée est cruciale pour minimiser le risque de développement de résistance.
Formule :C20H24FN3O4
Synonymes :- 1-Cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid
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4 produits concernés.
3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-7-(3,4-dimethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-
CAS :Formule :C20H24FN3O4Degré de pureté :%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.4207N-Methyl Gatifloxacin
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An impurity of Gatifloxacin.<br>References Naber, C., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 45, 293 (2001), Herzler, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 27, 233(2003), Pragst, F., et al.: Clin. Chem. Lab. Med., 42, 1325 (2004),<br></p>Formule :C20H24FN3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :389.42N-Methyl gatifloxacin
CAS :<p>N-Methyl gatifloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. Gatifloxacin has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens, although is not active against acid-fast bacteria such as Mycobacterium tuberculosis or Mycobacterium avium complex. Gatifloxacin has shown anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. N-methyl gatifloxacin is an amide prodrug that is hydrolyzed in vivo to its active form, gatifl</p>Formule :C20H24FN3O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :389.42 g/mol



