CAS 1142199-16-3

3-(Chlorométhyl)-4-[(3-méthoxyphényl)méthylène]-5(4H)-isoxazolone

Description :

3-(Chlorométhyl)-4-[(3-méthoxyphényl)méthylène]-5(4H)-isoxazolone est un composé organique synthétique caractérisé par son noyau d'isoxazolone, qui présente un groupe chlorométhyle et un substituant méthoxyphényl. La présence du groupe chlorométhyle suggère une réactivité potentielle, ce qui le rend utile dans diverses transformations chimiques. Le pont méthylène reliant le groupe phényle à la structure de l'isoxazolone indique qu'il pourrait présenter des propriétés électroniques uniques, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Ce composé pourrait avoir des applications en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient interagir avec des systèmes biologiques. De plus, le groupe méthoxy peut améliorer la lipophilie et influencer la solubilité, qui sont des facteurs critiques dans la conception de médicaments. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques du composé suggèrent qu'il pourrait avoir un comportement chimique intéressant et des applications potentielles dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Cependant, des activités biologiques spécifiques et des profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₁₂H₁₀ClNO₃

InChI : InChI=1S/C12H10ClNO3/c1-16-9-4-2-3-8(5-9)6-10-11(7-13)14-17-12(10)15/h2-6H,7H2,1H3

Code InChI : InChIKey=GRBOJZFCLPOVOZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=C1C(CCl)=NOC1=O)C2=CC(OC)=CC=C2

Synonymes :

• 5(4H)-Isoxazolone, 3-(chloromethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylene]-
• 3-(Chloromethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methylene]-5(4H)-isoxazolone