Description :Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH, également connu sous le nom de Fmoc-p-amino-phénylalanine, est un acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente deux groupes protecteurs : le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle), qui protège le groupe amino, et le groupe Fmoc (9-fluorenylméthoxycarbonyle), qui protège le groupe acide carboxylique. Ce composé se caractérise par sa stabilité dans des conditions basiques et sa capacité à être désprotecté sélectivement dans des conditions acides douces, permettant l'assemblage séquentiel de peptides. La présence du groupe p-amino sur la chaîne latérale de la phénylalanine améliore sa réactivité et offre des opportunités pour une fonctionnalisation supplémentaire. Le composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où le groupe Fmoc peut être éliminé pour exposer le groupe amino pour le couplage avec d'autres acides aminés. Sa solubilité dans les solvants organiques et sa solubilité modérée dans l'eau le rendent polyvalent pour diverses applications synthétiques. Dans l'ensemble, Boc-p-amino-Phe(Fmoc)-OH est un élément de construction précieux dans le domaine de la chimie médicinale et de la recherche sur les peptides.
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