CAS 114360-54-2
:fmoc-D-leucine
Description :
fmoc-D-leucine, avec le numéro CAS 114360-54-2, est un dérivé de l'acide aminé leucine, modifié avec un groupe protecteur fluorenylméthyloxycarbonyle (Fmoc). Ce composé se caractérise par son apparence cristalline blanche à blanc cassé et est couramment utilisé dans la synthèse peptidique comme groupe protecteur pour le groupe amino de l'acide aminé. Le groupe Fmoc est stable dans des conditions basiques, mais peut être éliminé dans des conditions acides, permettant une déprotection sélective lors de la synthèse des peptides. fmoc-D-leucine est particulièrement remarquable pour son rôle dans la synthèse de peptides nécessitant l'incorporation d'acides aminés D, qui peuvent influencer l'activité biologique et la stabilité des peptides résultants. Sa solubilité est généralement bonne dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à diverses applications synthétiques. De plus, la présence de l'isomère D peut conférer des propriétés uniques aux peptides, telles que la résistance à la dégradation enzymatique, ce qui est précieux dans le développement pharmaceutique.
Formule :C21H23NO4
InChI :InChI=1/C21H23NO4/c1-13(2)11-19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)18/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t19-/m1/s1
SMILES :CC(C)C[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Synonymes :- Fmoc-D-Leu-OH
- NALPHA-9-Fluorenylmethoxycarbonyl-D-leucine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]leucine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine
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12 produits concernés.
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine
CAS :Formule :C21H23NO4Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :353.42N-Fmoc-D-leucine, 98%
CAS :<p>A convergent synthesis of the proposed structure of (+)-pestalazine B has been achieved in 4 steps using the N-alkylation of an unprotected tryptophan diketopiperazine with a 3a-bromopyrrolidinoindoline where the condensation between L-tryptophan methyl ester and N-Fmoc-D-leucine in the presence of </p>Formule :C21H23NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :Powder, White to pale creamMasse moléculaire :353.42Fmoc-D-Leu-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4005951.</p>Formule :C21H23NO4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :353.42D-Leucine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
CAS :Formule :C21H23NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.4116D-Leucine-d10-N-FMOC
CAS :Formule :(CD3)2CDCD2CD(NHFMOC)COOHDegré de pureté :98 atom % DMasse moléculaire :363.48Fmoc-D-Leu-OH
CAS :Formule :C21H23NO4Degré de pureté :≥ 99.0%Couleur et forme :White to almost white powder or crystalsMasse moléculaire :353.42Fmoc-D-Leu-OH
CAS :<p>Fmoc-D-Leu-OH is a disulfide bond containing molecule with an intracellular Ca2+ chelating activity. It has been shown to have cytoprotective effects against oxidative stress and cell death, and has also been found to have antiinflammatory properties. Fmoc-D-Leu-OH can inhibit the activities of various enzymes such as cyclooxygenase, lipoxygenase, phospholipases, and diamine oxidase. This molecule also exhibits cytotoxic activity against bladder cancer cells in vitro. The pharmacokinetic properties of Fmoc-D-Leu-OH are similar to other molecules that are used as antibiotics.<br>Fmoc-D-Leu-OH is a cyclic peptide with antimicrobial peptide (AMP) activity that inhibits bacterial growth by disrupting their cell membranes or inhibiting protein synthesis. It binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading</p>Formule :C21H23NO4Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :353.41 g/molFmoc-D-Leu-OH
CAS :<p>M03366 - Fmoc-D-Leu-OH</p>Formule :C21H23NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or PowderMasse moléculaire :353.418FMOC-D-Leucine extrapure, 99%
CAS :Formule :C21H23NO4Degré de pureté :min. 99.0%Couleur et forme :White, Crystalline powderMasse moléculaire :353.40












