CAS 114446-55-8
:(S)-(-)-2-bromo-alpha-méthylbenzyl alcool
Description :
(S)-(-)-2-bromo-alpha-méthylbenzyl alcool, avec le numéro CAS 114446-55-8, est un composé organique chiral caractérisé par son substituant brome et son groupe fonctionnel alcool. Ce composé présente un atome de brome attaché au deuxième carbone d'une structure d'alcool benzyle, qui est en outre substitué par un groupe méthyle en position alpha par rapport à l'alcool. La présence de l'atome de brome contribue à sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. La nature chirale de ce composé permet des applications potentielles en synthèse asymétrique, où l'énantiomère spécifique peut influencer l'activité biologique des produits résultants. De plus, les propriétés de solubilité du composé sont influencées par le groupe alcool, qui peut participer à des liaisons hydrogène, affectant ses interactions dans différents solvants. Dans l'ensemble, (S)-(-)-2-bromo-alpha-méthylbenzyl alcool est significatif dans le contexte de la stéréochimie et de la chimie organique synthétique.
Formule :C8H9BrO
InChI :InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1
SMILES :C[C@@H](c1ccccc1Br)O
Synonymes :- (1S)-1-(2-bromophenyl)ethanol
- (S)-1-(2-Bromophenyl)Ethanol
- (S)-(?-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
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5 produits concernés.
Benzenemethanol, 2-bromo-α-methyl-, (αS)-
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.0605(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanol
CAS :(S)-1-(2-Bromophenyl)ethanolDegré de pureté :98%Masse moléculaire :201.06g/mol(S)-1-(2-Bromophenyl)ethan-1-ol
CAS :Formule :C8H9BrODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :201.06(S)-(-)-2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol
CAS :<p>2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol is a chiral molecule that has two enantiomers, which are mirror images of each other. The (S)-(+)-enantiomer is the active form and the (R)-(-)-enantiomer has no biological activity. 2-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol can be hydrogenated to form (+) -2-bromo-alpha-methylbenzaldehyde, which is an allylic compound with a conjugate diastereomeric relationship to it. This means that the two enantiomers have different chemical properties because they are structurally related in a way that does not allow for rotation about a single bond. The (S)-(+)-enantiomer of 2-bromo-alpha-methylbenzyl alcohol exhibits high affinity for phosphorus ligands, while the (R)-(-)-enantiomer has no affinity.</p>Formule :C8H9BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :201.06 g/mol




