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CAS 114451-31-9

:

phénelfamycine E

Description :
phénelfamycine E, avec le numéro CAS 114451-31-9, est un composé naturellement présent appartenant à la classe des antibiotiques connus sous le nom de composés phénoliques. Il est dérivé de certaines souches de bactéries, en particulier celles du genre Streptomyces. Ce composé présente des propriétés antibactériennes notables, ce qui le rend intéressant pour la recherche et le développement pharmaceutique. phénelfamycine E se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs cycles aromatiques et groupes fonctionnels contribuant à son activité biologique. Son mécanisme d'action implique généralement une interférence avec la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne ou la synthèse des protéines, bien que les voies spécifiques puissent varier. Le composé est également étudié pour ses applications potentielles dans le traitement de diverses infections, en particulier celles causées par des souches bactériennes résistantes. De plus, sa stabilité, sa solubilité et sa biodisponibilité sont des facteurs importants qui influencent son efficacité en tant qu'antibiotique. Dans l'ensemble, phénelfamycine E représente un domaine d'intérêt significatif dans la recherche de nouveaux agents antimicrobiens.
Formule :C65H95NO21
InChI :InChI=1/C65H95NO21/c1-13-14-18-29-51-64(7,8)61(72)62(84-53(70)32-43-26-19-17-20-27-43)65(74,87-51)44(63(73)66-31-24-23-25-38(2)58(78-12)39(3)47-33-45(67)46(83-47)28-21-15-16-22-30-52(68)69)37-79-54-35-49(76-10)59(41(5)81-54)86-56-36-50(77-11)60(42(6)82-56)85-55-34-48(75-9)57(71)40(4)80-55/h13-30,39-42,44-51,54-62,67,71-72,74H,31-37H2,1-12H3,(H,66,73)(H,68,69)/b14-13-,16-15+,24-23+,28-21+,29-18+,30-22+,38-25+/t39-,40+,41+,42+,44?,45+,46+,47?,48+,49+,50-,51-,54+,55+,56-,57-,58?,59?,60+,61-,62+,65+/m0/s1
Synonymes :
  • Ganefromycin component (alpha)
  • (2E,4E,6E)-7-((2R*,3R*,5R*)-5-(7-((3E,5E)-3-((O-2,6-Dideoxy-3-O-methyl-alpha-lyxo-hexopyranosyl-(1->4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-2-((2S*,3S*,4S*,6R*)-tetrahydro-2,3,4-trihydroxy-5,5-dimethyl-6-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)-2H-pyran-2-yl)propionamido)-2-methoxy-1,3-dimethyl-3,5-heptadienyl)tetrahydro-3-hydroxy-2-furyl)-2,4,6-heptatrienoic acid, 2(sup 3)-phenylacetate
  • (2E,4E,6E)-7-[(2R,3R)-5-{(1S,3E,5E)-7-[(2-{(2R,3R,4R,6S)-2,4-dihydroxy-5,5-dimethyl-6-[(1E,3Z)-penta-1,3-dien-1-yl]-3-[(phenylacetyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran-2-yl}-3-{[(2R,4R,6R)-5-{[(2S,4S,5R,6R)-5-{[(2R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-methoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}propanoyl)amino]-2-methoxy-1,3-dimethylhepta-3,5-dien-1-yl}-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl]hepta-2,4,6-trienoic acid (non-preferred name)
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