CAS 1145-56-8

N-(2-chloroacétyl)-L-tyrosine

Description :

N-(2-chloroacétyl)-L-tyrosine est un composé organique caractérisé par la présence d'un squelette d'acide aminé tyrosine modifié par un groupe chloroacétile. Cette modification améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale. Le composé présente un atome de chlore attaché à un groupe acétyle, qui est lié au groupe hydroxyle phénolique de l'acide aminé, influençant sa solubilité et son activité biologique. N-(2-chloroacétyl)-L-tyrosine est typiquement un solide blanc à blanc cassé, et sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. La présence du moiety chloroacétile peut faciliter les réactions d'acylation, qui sont cruciales dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, le composé peut présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider complètement ses effets biologiques et ses applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de sa nature réactive.

Formule : C₁₁H₁₂ClNO₄

InChI : InChI=1S/C11H12ClNO4/c12-6-10(15)13-9(11(16)17)5-7-1-3-8(14)4-2-7/h1-4,9,14H,5-6H2,(H,13,15)(H,16,17)/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=GDOGSOZOUAVIFX-VIFPVBQESA-N

SMILES : C([C@H](NC(CCl)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1

Synonymes :

• (2S)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• (2S)-2-[(chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-(chloroacetyl)-
• Chloroacetyl-L-Tyrosine
• N-(2-Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• N-(Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• N-(chloroacetyl)tyrosine
• N-Chloroacetyltyrosine
• NSC 523824
• Tyrosine, N-(chloroacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Tyrosine, N-(chloroacetyl)-
• Tyrosine, N-(chloroacetyl)-, L-
• L-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-
• N-(Chloroacetyl)-L-tyrosine

L-Tyrosine, N-(2-chloroacetyl)-

CAS : 1145-56-8

Formule : C₁₁H₁₂ClNO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 257.6703

Ref: IN-DA000EKZ

2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

CAS : 1145-56-8

2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid

Degré de pureté : ≥95%

Ref: 54-OR28043

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

CAS : 1145-56-8

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 257.67g/mol

Ref: 54-OR92497

N-(2-Chloroacetyl)-L-tyrosine

CAS : 1145-56-8

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 257.6700134

Ref: 10-F636211

N-Chloroacetyl-L-tyrosine

CAS : 1145-56-8

N-Chloroacetyl-L-tyrosine is a synthetic, proteolytic enzyme that hydrolyzes proteins containing the amino acid L-tyrosine. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by inhibiting the activity of enzymes involved with protein synthesis and peptide bond formation. N-Chloroacetyl-L-tyrosine inhibits the activity of diazonium salt and conjugates, which are involved in polypeptide synthesis and DNA replication. It also has an inhibitory effect on functional groups, such as hydroxyl, amine, sulfhydryl, carboxylate, phosphate, and phosphoric acid.

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 257.67 g/mol

Ref: 3D-EC66562