CAS 114528-79-9
:Chlorhydrate de benzèneacétamide,3,4-dichloro-N-méthyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, (1:1)
Description :
Benzèneacetamide, 3,4-dichloro-N-méthyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyle]-, chlorhydrate (1:1), avec le numéro CAS 114528-79-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle benzénique, des substituants dichlorés et une partie pyrrolidine. Ce composé est généralement classé comme une amide en raison de la présence du groupe fonctionnel amide (-C(=O)N-). La substitution dichlorée sur le cycle benzénique augmente sa réactivité et peut influencer son activité biologique. La présence du cycle pyrrolidine suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. En tant que sel de chlorhydrate, il est probable qu'il soit plus soluble dans l'eau, ce qui peut faciliter son utilisation dans les formulations pharmaceutiques. La stéréochimie indiquée par la notation (1S,2S) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé peuvent contribuer à ses applications potentielles dans des contextes thérapeutiques.
Formule :C19H26Cl2N2O・ClH
Synonymes :- Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-,monohydrochloride (9CI)
- Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, monohydrochloride,(1S-trans)-
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3 produits concernés.
(-)-TRANS-(1S,2S)-U-50488 HYDROCHLORIDE POTENT K OPIOID RECEP
CAS :Formule :C19H27Cl3N2ODegré de pureté :99%Masse moléculaire :405.7895(-)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate
CAS :Formule :C19H26Cl2N2O·HCl·xH2ODegré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White solidMasse moléculaire :405.79 (anhydrous)(-)-U-50488 Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>(-)-U-50488 is an opioid drug that binds to the receptor in the central nervous system and inhibits adenylyl cyclase. This inhibition prevents the conversion of ATP into cAMP, which leads to a decrease in intracellular calcium ion concentration. (-)-U-50488 increases the production of calcitonin gene-related peptide (CGRP) by binding to calcitonin receptors in the brain, which creates analgesic effects. It also has a number of other mechanisms that affect various cell signaling pathways and neurotransmitter systems. These effects include inhibiting signal-regulated kinase (SRC), activation of extracellular 5-hydroxytryptamine receptors, and upregulation of cyclase activity. (-)-U-50488 may be useful for treating neuropathic pain, but it has not been approved for this use by the U.S. Food and Drug Administration.</p>Formule :C19H26Cl2N2O·HClDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :369.33 g/mol


