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CAS 1145671-38-0

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2,2-diméthylpropanoate de 4-chloro-7-hydroxy-6-quinazolinyle

Description :
2,2-diméthylpropanoate de 4-chloro-7-hydroxy-6-quinazolinyle est un composé chimique caractérisé par sa structure de base en quinazoline, qui est un composé bicyclique contenant un cycle benzénique fusionné à un cycle pyrimidinique. La présence d'un groupe chloro en position 4 et d'un groupe hydroxy en position 7 contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Le groupe fonctionnel ester, dérivé de l'acide 2,2-diméthylpropanoïque, suggère que ce composé pourrait présenter des propriétés lipophiles, influençant sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. Ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient être associées à diverses activités pharmacologiques. Ses interactions et applications spécifiques dépendraient d'études supplémentaires, y compris sa synthèse, sa stabilité et des essais biologiques. Comme de nombreux dérivés de la quinazoline, il pourrait être exploré pour des usages thérapeutiques potentiels, en particulier dans les domaines de l'oncologie et de la neurologie, où de tels composés ont montré des promesses.
Formule :C13H13ClN2O3
InChI :InChI=1S/C13H13ClN2O3/c1-13(2,3)12(18)19-10-4-7-8(5-9(10)17)15-6-16-11(7)14/h4-6,17H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=QHCBJLQPMHZHEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C2=C(C=C(O)C(OC(C(C)(C)C)=O)=C2)N=CN1
Synonymes :
  • 4-Chloro-7-hydroxy-6-quinazolinyl 2,2-dimethylpropanoate
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-chloro-7-hydroxy-6-quinazolinyl ester
Trier par
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