CAS 1146-04-9

tromper M

Description :

tromper M, avec le numéro CAS 1146-04-9, est un composé naturellement présent dérivé du champignon Omphalotus illudens, communément connu sous le nom de champignon lanterne de jack. Ce composé est classé comme un sesquiterpène et est connu pour ses puissantes propriétés antifongiques et cytotoxiques. tromper M présente une structure moléculaire complexe caractérisée par plusieurs cycles et groupes fonctionnels, contribuant à son activité biologique. Il a suscité de l'intérêt en chimie médicinale en raison de ses applications potentielles dans le traitement du cancer, car il peut induire l'apoptose dans certaines lignées cellulaires cancéreuses. Cependant, son utilisation est limitée par des préoccupations de toxicité et de stabilité. tromper M est généralement étudié dans le contexte de son mécanisme d'action, qui implique la perturbation des processus cellulaires chez les organismes cibles. La recherche continue d'explorer ses dérivés et analogues pour améliorer l'efficacité et réduire les effets secondaires. Dans l'ensemble, tromper M représente un exemple fascinant de la manière dont les produits naturels peuvent conduire à la découverte de nouveaux agents thérapeutiques.

Formule : C₁₅H₂₀O₃

InChI : InChI=1/C15H20O3/c1-8-10-9(7-13(2,3)12(10)17)11(16)14(4,18)15(8)5-6-15/h7,12,17-18H,5-6H2,1-4H3/t12-,14+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=QVMDIQLUNODCTG-OCCSQVGLSA-N

SMILES : CC=1C2([C@@](C)(O)C(=O)C=3C1[C@@H](O)C(C)(C)C3)CC2

Synonymes :

• (3'S,6'R)-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethyl-2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,5'-inden]-7'(6'H)-one
• (3′S,6′R)-2′,3′-Dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethylspiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one
• Brn 2286081
• Ccris 3539
• Dr-15977
• Illudine M
• Nsc 400978
• Nsc 626370
• Spiro(cyclopropane-1,5'-(5H)inden)-7'(6'H)-one, 2',3'-dihydro-3'-beta,6'-alpha-dihydroxy-2',24',6'-tetramethyl-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-, (3′S,6′R)-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′,6′-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-, (3′S-trans)-
• Spiro[cyclopropane-1,5′-[5H]inden]-7′(6′H)-one, 2′,3′-dihydro-3′β,6′α-dihydroxy-2′,2′,4′,6′-tetramethyl-
• Illudin M
• Spiro[cyclopropane-1,5'-[5H]inden]-7'(6'H)-one, 2',3'-dihydro-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethyl-, (3'S,6'R)-
• (3'S,6'R)-2',3'-Dihydro-3',6'-dihydroxy-2',2',4',6'-tetramethylspiro[cyclopropane-1,5'-[5H]inden]-7'(6'H)-one

Illudin M

CAS : 1146-04-9

Illudin M

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 248.32g/mol

Ref: 54-BUP00717

Illudin M

CAS : 1146-04-9

Illudin M is a cytotoxic sesquiterpene from the fungus O.

Formule : C₁₅H₂₀O₃

Degré de pureté : 99.46%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.32

Ref: TM-T36528

Illudin M

CAS : 1146-04-9

Illudin M is a natural compound, categorized as a sesquiterpene. It is derived from certain species of mushrooms, notably those in the Omphalotus genus, such as the jack-o'-lantern mushroom (Omphalotus illudens). The mode of action of Illudin M involves targeting and damaging DNA within cells. Due to its cytotoxic nature, it interferes with DNA synthesis, leading to cell death, particularly in rapidly dividing cells.

Formule : C₁₅H₂₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 248.14124

Ref: 3D-FI178320