2-Aminoheptafluoronaphthalene, with the CAS number 1146-66-3, is a fluorinated aromatic compound characterized by the presence of an amino group and multiple fluorine atoms attached to a naphthalene ring structure. This compound exhibits unique properties due to the electronegative fluorine substituents, which can influence its reactivity, polarity, and solubility. The amino group introduces basicity and potential for hydrogen bonding, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The heptafluoro substitution pattern contributes to its hydrophobic nature and thermal stability, which can be advantageous in applications such as specialty coatings, pharmaceuticals, and materials science. Additionally, the presence of fluorine atoms often enhances the compound's resistance to chemical degradation and increases its performance in high-temperature environments. Overall, 2-aminoheptafluoronaphthalene is notable for its unique combination of properties derived from both its fluorinated structure and the amino functional group.

2-aminoheptafluoronaphthalene

2-aminoheptafluoronaphtalène, avec le numéro CAS 1146-66-3, est un composé aromatique fluoré caractérisé par la présence d'un groupe amino et de plusieurs atomes de fluor attachés à une structure de cycle de naphtalène. Ce composé présente des propriétés uniques en raison des substituants fluorés électronégatifs, qui peuvent influencer sa réactivité, sa polarité et sa solubilité. Le groupe amino introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui en fait un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le motif de substitution heptafluoro contribue à sa nature hydrophobe et à sa stabilité thermique, ce qui peut être avantageux dans des applications telles que les revêtements spéciaux, les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la résistance du composé à la dégradation chimique et augmente ses performances dans des environnements à haute température. Dans l'ensemble, 2-aminoheptafluoronaphtalène est remarquable pour sa combinaison unique de propriétés dérivées à la fois de sa structure fluorée et du groupe fonctionnel amino.

1146-66-3: 2-aminoheptafluoronaphtalène, avec le numéro CAS 1146-66-3, est un composé aromatique fluoré caractérisé par la présence d'un groupe amino et de plusieurs atomes de fluor attachés à une structure de cycle de naphtalène. Ce composé présente des propriétés uniques en raison des substituants fluorés électronégatifs, qui peuvent influencer sa réactivité, sa polarité et sa solubilité. Le groupe amino introduit une basicité et un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui en fait un candidat pour diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Le motif de substitution heptafluoro contribue à sa nature hydrophobe et à sa stabilité thermique, ce qui peut être avantageux dans des applications telles que les revêtements spéciaux, les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. De plus, la présence d'atomes de fluor améliore souvent la résistance du composé à la dégradation chimique et augmente ses performances dans des environnements à haute température. Dans l'ensemble, 2-aminoheptafluoronaphtalène est remarquable pour sa combinaison unique de propriétés dérivées à la fois de sa structure fluorée et du groupe fonctionnel amino.

CAS 1146-66-3

2-aminoheptafluoronaphtalène

2-Naphthalenamine, 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-

Ref: IN-DA000ERX

2-Aminoheptafluoronaphthalene

Ref: 54-PC0974