CAS 114616-10-3

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine ester de pentafluorophényle

Description :

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidine pentafluorophényle ester est un dérivé de l'acide aminé histidine, modifié pour améliorer sa réactivité et sa stabilité pour diverses applications, en particulier dans la synthèse peptidique. Les groupes "Fmoc" (9-fluorenylméthoxycarbonyle) servent de groupes protecteurs pour les fonctions amino, permettant une déprotection sélective lors de la synthèse. La présence du moiety d'estérification pentafluorophényle augmente considérablement l'électrophilicité de l'acide carboxylique, facilitant la formation de liaisons peptidiques. Ce composé se caractérise par sa haute stabilité dans des conditions basiques et sa capacité à subir des réactions de couplage rapides avec des amines, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de peptides et de protéines. De plus, l'anneau aromatique fluoré peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une lipophilie accrue et une solubilité modifiée, ce qui peut être avantageux dans le développement de médicaments et les applications biochimiques. Dans l'ensemble, ce composé est un outil utile en chimie organique et médicinale, en particulier dans le contexte de la synthèse et de la modification des peptides.

Formule : C₄₂H₂₈F₅N₃O₆

Synonymes :

• Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

CAS : 114616-10-3

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Formule : C₄₂H₂₈N₃O₆F₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 765.68 g/mol

Ref: 3D-FF111288