Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 114829-07-1, is an organic compound characterized by its distinctive molecular structure, which includes a ketone functional group and a methoxy-substituted phenyl ring. The presence of two fluorine atoms at the 2,2-positions of the ethanone moiety contributes to its unique chemical properties, such as increased electronegativity and potential reactivity. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its methoxy group enhances its lipophilicity, which may influence its biological activity and interactions with other molecules. The fluorine substituents can also affect the compound's stability and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as fluorinated compounds can exhibit specific toxicological profiles. Overall, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethanone represents a versatile structure in organic synthesis and medicinal chemistry.

Ethanone, 2,2-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)- (9CI)

L'éthanone, 2,2-difluoro-1-(4-méthoxyphényl)-, également connu sous son numéro CAS 114829-07-1, est un composé organique caractérisé par sa structure moléculaire distinctive, qui comprend un groupe fonctionnel cétone et un cycle phénolique substitué par un groupe méthoxy. La présence de deux atomes de fluor aux positions 2,2 du moiety d'éthanone contribue à ses propriétés chimiques uniques, telles qu'une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une volatilité modérée et une solubilité dans des solvants organiques. Son groupe méthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Les substituants fluorés peuvent également affecter la stabilité et la réactivité du composé, le rendant intéressant pour diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques spécifiques. Dans l'ensemble, le 2,2-difluoro-1-(4-méthoxyphényl)éthanone représente une structure polyvalente dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

114829-07-1: L'éthanone, 2,2-difluoro-1-(4-méthoxyphényl)-, également connu sous son numéro CAS 114829-07-1, est un composé organique caractérisé par sa structure moléculaire distinctive, qui comprend un groupe fonctionnel cétone et un cycle phénolique substitué par un groupe méthoxy. La présence de deux atomes de fluor aux positions 2,2 du moiety d'éthanone contribue à ses propriétés chimiques uniques, telles qu'une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une volatilité modérée et une solubilité dans des solvants organiques. Son groupe méthoxy améliore sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Les substituants fluorés peuvent également affecter la stabilité et la réactivité du composé, le rendant intéressant pour diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques spécifiques. Dans l'ensemble, le 2,2-difluoro-1-(4-méthoxyphényl)éthanone représente une structure polyvalente dans la synthèse organique et la chimie médicinale.

CAS 114829-07-1

Éthanone, 2,2-difluoro-1-(4-méthoxyphényl)- (9CI)