CAS 114834-02-5

4-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

Description :

Le 4-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'anneaux de pyrimidine et d'imidazole. Il présente un substituant chlore en position 4 de l'anneau de pyrimidine et un groupe imidazole en position 6, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents antimicrobiens et antifongiques. La présence de la partie imidazole peut améliorer son interaction avec des cibles biologiques, tandis que l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et sa stabilité. De plus, le 4-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de couplage, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels permettent des applications potentielles en chimie médicinale et en agrochimie.

Formule : C₇H₅ClN₄

InChI : InChI=1/C7H5ClN4/c8-6-3-7(11-4-10-6)12-2-1-9-5-12/h1-5H

SMILES : c1cn(cn1)c1cc(Cl)ncn1

Synonymes :

• 4-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

4-chloro-6-(imidazol-1-yl)pyrimidine

CAS : 114834-02-5

Formule : C₇H₅ClN₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.5944

Ref: IN-DA000FBN

4-Chloro-6-(1h-imidazol-1-yl)pyrimidine

CAS : 114834-02-5

4-Chloro-6-(1h-imidazol-1-yl)pyrimidine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 180.59g/mol

Ref: 54-OR322318

4-Chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

CAS : 114834-02-5

Formule : C₇H₅ClN₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 180.6

Ref: 10-F011634

4-Chloro-6-imidazol-1-yl-pyrimidine

CAS : 114834-02-5

4-Chloro-6-imidazol-1-yl-pyrimidine is a quaternary ammonium compound that can be used to make antireflection coatings. It has been shown to have a high degree of compatibility with polymers, such as allyl carbonate, which are used in functional groups. 4-Chloro-6-imidazol-1-yl-pyrimidine has also been shown to react with stannous octoate, and the reaction time is dependent on the concentration of both compounds. This molecule has been found to be biodegradable and liquid crystal compositions can be made from it by changing the ratio of molecules to liquid crystals. 4-Chloro-6-imidazol-1-yl pyrimidine reacts with hydroxyl groups in epoxy resins and diolefinic hydrocarbons, forming crosslinks in sealants or coatings. The sealant

Formule : C₇H₅ClN₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 180.59 g/mol

Ref: 3D-NC57449