![Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F490956-spiro-616-epithiopropanoxymethano-713-imino-12h-13-dioxolo-78-isoquino-32-b-3-benzazocine-201-2-h-isoquinoline-14-carbonitrile-5-acetyloxy-3-4-66a-7131416-octahydro-6-8-dihydroxy-7-9-dimethoxy-41023-trimethyl-19-oxo-1-r-6r-6ar-7r.webp&w=3840&q=75)
CAS 114899-80-8
:Spiro[6,16-(épithiopropanoxyméthano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoléine]-14-carbonitrile,5-(acétyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-diméthoxy-4,10,23-triméthyl-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R
Description :
La substance chimique connue sous le nom de Spiro[6,16-(épithiopropanoxyméthano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoléine]-14-carbonitrile,5-(acétyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-diméthoxy-4,10,23-triméthyl-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que le carbonitrile, l'acetyloxy et le méthoxy. Ce composé présente un cadre spirocyclique, indiquant la présence de deux ou plusieurs cycles partageant un atome commun, contribuant à sa forme tridimensionnelle unique. La présence de groupes hydroxyles suggère un potentiel pour des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. De plus, les multiples centres chiraux du composé impliquent qu'il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, ce qui peut affecter son activité biologique et ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance devrait présenter une diversité chimique significative et des applications potentielles en chimie médicinale ou dans des domaines connexes.
Formule :C40H42N4O10S
Synonymes :- Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoline]-14-carbonitrile,5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-,[6R-(6a,6ab,7b,13b,14b,16a,20R*)]-
- Ecteinascidin 770
- Ecteinascidine 770
- Et 770
Trier par
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7 produits concernés.
(1′R,6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-5-(Acetyloxy)-3′,4′,6,6a,7,13,14,16-octahydro-6′,8-dihydroxy-7′,9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxospiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1′(2′H)-isoquinoline]-14-carbonitrile
CAS :Formule :C40H42N4O10SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.8473Ecteinascidin 770
CAS :<p>Ecteinascidin 770 inhibits SARS-CoV-2 and Mycobacterium tuberculosis by inhibiting cancer cell viability through RDRP1 (RNA-dependent RNA polymerase 1).</p>Formule :C40H42N4O10SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.85Ecteinascidin 770
CAS :Produit contrôléFormule :C40H42N4O10SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :741.786Ecteinascidin 770
CAS :<p>Ecteinascidin 770 is a linker that is used to connect drugs and diagnostic agents to form conjugates. This compound possesses a ring structure with a carbonyl group at the 3-position and hydroxyl groups at the 2- and 4-positions, which provides it with nucleophilic properties. Ecteinascidin 770 has been used in the synthesis of ecteinascidins, which are synthetic compounds that are degradable by microorganisms into natural products. Ecteinascidin 770 also has diagnostic applications for detecting cancer cells and can be used as a drug linker for attaching therapeutic molecules such as antibiotics, antivirals, or antifungals to antibodies.</p>Formule :C40H42N4O10SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :770.8 g/mol
