CAS 114906-75-1
:O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]olean-12-en-28-oate
Description :
O-6-Désoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acétyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β)-3-[[2-O-(6-désoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]olean-12-en-28-oate, avec le numéro CAS 114906-75-1, est un composé glycosylé complexe caractérisé par sa structure complexe comprenant plusieurs moieties de sucre et un dérivé de l'acide oleanolique. Cette substance présente une colonne vertébrale d'acide oleanolique, qui est un triterpène pentacyclique, modifié par divers liaisons glycosidiques qui contribuent à son activité biologique. La présence de sucres désoxygénés et de groupes acétyles suggère des rôles potentiels dans les processus biologiques, y compris les interactions avec les membranes cellulaires ou la modulation des voies biologiques. Sa complexité structurelle peut également indiquer des applications potentielles en pharmacie ou comme produit naturel avec des propriétés thérapeutiques. La stéréochimie spécifique et les liaisons glycosidiques sont cruciales pour sa fonctionnalité, influençant la solubilité, la stabilité et la bioactivité. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des produits naturels et leur utilité potentielle en chimie médicinale et biochimie.
Formule :C61H98O26
InChI :InChI=1S/C61H98O26/c1-25-36(64)40(68)44(72)51(80-25)85-48-32(24-77-27(3)62)83-50(47(75)43(48)71)79-23-31-39(67)42(70)46(74)53(82-31)87-55(76)61-19-17-56(4,5)21-29(61)28-11-12-34-58(8)15-14-35(57(6,7)33(58)13-16-60(34,10)59(28,9)18-20-61)84-54-49(38(66)30(63)22-78-54)86-52-45(73)41(69)37(65)26(2)81-52/h11,25-26,29-54,63-75H,12-24H2,1-10H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,58-,59+,60+,61-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=RHHSFOQSESHVRS-WYRPNKAHSA-N
SMILES :C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]
Synonymes :- Ciwujianoside C4
- O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]olean-12-en-28-oate
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β)-
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1 produits concernés.
