BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, identified by its CAS number 1149354-06-2, is a chiral amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group on the amino group. This compound features a branched aliphatic structure, with two methyl groups attached to the second carbon and one methyl group on the fourth carbon of the pentanoic acid backbone. The (S) configuration indicates that it has a specific stereochemistry, which is important for its biological activity and potential applications in pharmaceuticals and peptide synthesis. The BOC group serves as a protective moiety, allowing for selective reactions at the carboxylic acid or amine functionalities during synthetic processes. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of peptides, due to its ability to facilitate the formation of peptide bonds while maintaining the integrity of the amino acid's chirality. Its solubility and reactivity can vary based on the solvent and conditions used in reactions.

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoicacid

L'acide BOC-(S)-2-amino-2,4-diméthylpentanoïque, identifié par son numéro CAS 1149354-06-2, est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino. Ce composé présente une structure aliphatique ramifiée, avec deux groupes méthyle attachés au deuxième carbone et un groupe méthyle sur le quatrième carbone de la chaîne de l'acide pentanoïque. La configuration (S) indique qu'il a une stéréochimie spécifique, qui est importante pour son activité biologique et ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la synthèse de peptides. Le groupe BOC sert de moiety protecteur, permettant des réactions sélectives sur les fonctionnalités de l'acide carboxylique ou de l'amine lors des processus de synthèse. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique, en particulier dans la préparation de peptides, en raison de sa capacité à faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en maintenant l'intégrité de la chiralité de l'acide aminé. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les réactions.

1149354-06-2: L'acide BOC-(S)-2-amino-2,4-diméthylpentanoïque, identifié par son numéro CAS 1149354-06-2, est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino. Ce composé présente une structure aliphatique ramifiée, avec deux groupes méthyle attachés au deuxième carbone et un groupe méthyle sur le quatrième carbone de la chaîne de l'acide pentanoïque. La configuration (S) indique qu'il a une stéréochimie spécifique, qui est importante pour son activité biologique et ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la synthèse de peptides. Le groupe BOC sert de moiety protecteur, permettant des réactions sélectives sur les fonctionnalités de l'acide carboxylique ou de l'amine lors des processus de synthèse. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique, en particulier dans la préparation de peptides, en raison de sa capacité à faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en maintenant l'intégrité de la chiralité de l'acide aminé. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions utilisées dans les réactions.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

CAS 1149354-06-2

BOC-(S)-2-amino-2,4-diméthylpentanoïque

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

Ref: 54-OR1047524