3,5-Dimethoxy-thiobenzamide is an organic compound characterized by the presence of a thiobenzamide functional group, which consists of a benzene ring substituted with two methoxy groups at the 3 and 5 positions, and a thiocarbonyl group. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic nature due to the aromatic and methoxy substituents. The methoxy groups enhance its electron-donating properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. As a thiobenzamide, it may exhibit specific biological activities, including potential roles in medicinal chemistry, although detailed pharmacological data may vary. The compound's molecular structure suggests it could participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it of interest in synthetic organic chemistry. Safety data and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

3,5-DIMETHOXY-THIOBENZAMIDE

3,5-DIMÉTHOXY-THIOBENZAMIDE est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thiobenzamide, qui consiste en un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 5, et un groupe thiocarbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison des substituants aromatiques et méthoxy. Les groupes méthoxy améliorent ses propriétés donneuses d'électrons, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. En tant que thiobenzamide, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, y compris des rôles potentiels en chimie médicinale, bien que les données pharmacologiques détaillées puissent varier. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation.

114980-23-3: 3,5-DIMÉTHOXY-THIOBENZAMIDE est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel thiobenzamide, qui consiste en un cycle benzénique substitué par deux groupes méthoxy aux positions 3 et 5, et un groupe thiocarbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison des substituants aromatiques et méthoxy. Les groupes méthoxy améliorent ses propriétés donneuses d'électrons, influençant potentiellement sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. En tant que thiobenzamide, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, y compris des rôles potentiels en chimie médicinale, bien que les données pharmacologiques détaillées puissent varier. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles, ce qui le rend intéressant en chimie organique synthétique. Les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire les dangers potentiels associés à son utilisation.

CAS 114980-23-3

3,5-DIMÉTHOXY-THIOBENZAMIDE

3,5-dimethoxybenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA000FIF