CAS 115-80-0

Triéthyl orthopropionate

Description :

Triéthyl orthopropionate, avec le numéro CAS 115-80-0, est un composé organique classé comme un ester. Il se caractérise par sa forme liquide claire et incolore et une odeur fruitée, typique de nombreux esters. La formule moléculaire de Triéthyl orthopropionate est C11H22O4, indiquant qu'il contient trois groupes éthyle et un groupe propionate. Ce composé est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Triéthyl orthopropionate est principalement utilisé comme réactif dans la synthèse organique et comme solvant dans divers processus chimiques. Il peut également servir d'agent aromatisant dans l'industrie alimentaire en raison de son arôme agréable. De plus, il est utilisé dans la production de certains polymères et comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux, et une ventilation adéquate est recommandée pour éviter l'inhalation de vapeurs.

Formule : C₉H₂₀O₃

InChI : InChI=1/C9H20O3/c1-5-9(10-6-2,11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=FGWYWKIOMUZSQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC)(OCC)(OCC)CC

Synonymes :

• 1,1,1-Triethoxypropane
• Ethyl orthopropionate
• NSC 5604
• Orthopropionic acid triethyl ester
• Propane, 1,1,1-triethoxy-
• Teop
• Triethyl orthopropanoate
• Triethyl orthopropionate
• Orthopropionic acid ethyl
• 1,1,1-triethoxy-propan
• Orthopropionic acid ethyl ester
• O-PROPIONIC ACID TRIETHYL ESTER
• triethjyl orthopropionate
• TRIETHYL ORTHOPROPRIONATE
• Triethyl orthopropionate, 98+%
• TRIETHYL-O-PROPIONATE
• Triethylorthopropionat
• Triethyl-O-propionic acid
• Triethyl orthopiopionate

Triethyl Orthopropionate

CAS : 115-80-0

Formule : C₉H₂₀O₃

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Almost colorless clear liquid

Masse moléculaire : 176.26

Ref: 3B-O0067

Triethyl orthopropionate, 97%

CAS : 115-80-0

Used as intermediates in pharmaceutical chemical and organic synthesize. It can react with N-benzoyl-glycine in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine and acetic anhydride to produce 4-(1-ethoxy-propylidene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one. It is also applied as a starting material in the synthesis of

Formule : C₉H₂₀O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid

Masse moléculaire : 176.26

Ref: 02-L08172

Triethyl orthopropionate

CAS : 115-80-0

Formule : CH₃CH₂C(OCH₂CH₃)₃

Masse moléculaire : 176.26

Ref: 7W-GK2961

Triethyl Orthopropionate (Technical Grade)

Produit contrôlé

CAS : 115-80-0

Stability Moisture Sensitive
Applications Triethyl orthopropionate is used as a starting material in the synthesis of Triethyl orthoacrylate. Triethyl orthopropionate is also commonly used in Claisen rearrangement reactions that yield γ,δ-unsaturated esters.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Ghosh, A. & Moon, D.: Org. Lett., 9, 2425 (2007); Ito, H. & Taguchi, T.: Tetrahedron Lett., 38, 5829 (1997); Sarkar, D., et al.: Tetrahedron Lett., 50, 1431 (2009)

Formule : C₉H₂₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 176.25

Ref: TR-T776890

1,1,1-Triethoxypropane

CAS : 115-80-0

Formule : C₉H₂₀O₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Liquid, Clear

Masse moléculaire : 176.256

Ref: 10-F238835

Triethyl orthopropionate

CAS : 115-80-0

Triethyl orthopropionate is a triester derived from propionic acid and ethanol. It has been shown to have receptor activity in the toll-like receptor family, which are molecules that bind to specific molecules on the surface of cells and activate an immune response. Triethyl orthopropionate also inhibits fatty acid synthesis by binding to the pyrazole ring of the enzyme acetyl-CoA carboxylase, thereby inhibiting its activity. This inhibition leads to higher levels of free fatty acids in the bloodstream, which can lead to metabolic disorders such as diabetes mellitus and autoimmune diseases like lupus erythematosus. The molecule also has a hydroxyl group that can form hydrogen bonds with other molecules, such as methanol solvent or dinucleotide phosphate. These interactions can be used in synthesis methods involving intramolecular hydrogen transfer reactions.

Formule : C₉H₂₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 176.25 g/mol

Ref: 3D-FT75368