CAS 1150-90-9

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

Description :

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol, avec le numéro CAS 1150-90-9, est un composé stéroïdien qui appartient à la classe des œstrogènes. Il présente une structure tétracyclique typique des hormones stéroïdiennes, caractérisée par une série de doubles liaisons et un groupe hydroxyle (-OH) en position C-3. Ce composé est connu pour son activité biologique, en particulier en ce qui concerne les effets œstrogéniques, qui peuvent influencer divers processus physiologiques, y compris les fonctions reproductives et les caractéristiques sexuelles secondaires. Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol est souvent étudié dans le contexte des thérapies de remplacement hormonal et de ses implications potentielles dans les conditions liées au système endocrinien. Ses propriétés de solubilité indiquent généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa stabilité peut être affectée par des facteurs environnementaux tels que la lumière et la température. Comme de nombreux composés stéroïdiens, il peut présenter une gamme d'activités pharmacologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie médicinale qu'en recherche endocrinologique.

Formule : C₁₈H₂₂O

InChI : InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2)[H]

Synonymes :

• (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]ph enanthren-3-ol
• Compound 742
• Estra-1,3,5(10),16-Tetraen-3-Ol

Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol

CAS : 1150-90-9

Formule : C₁₈H₂₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 254.3667

Ref: IN-DA000FL8

Estratetraenol

CAS : 1150-90-9

Estratetraenol is a synthetic estrogen that has the same structure as 17β-estradiol, but with three additional hydroxyl groups. It is used in research to study the effects of estrogens on humans and animals. Estratetraenol has been shown to activate the cell membrane receptors, which leads to a physiological response. This drug also causes an increase in oxygen consumption and inhibits ovulation. Estratetraenol binds to estrogen receptor cells and is metabolized by chemical substances in the liver into 17β-estradiol, which is then excreted by the kidneys. The drug does not bind to other types of receptor cells in humans or animals, such as those for progesterone or testosterone.

Formule : C₁₈H₂₂O

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 254.37 g/mol

Ref: 3D-FE22835

Estratetraenol

Produit contrôlé

CAS : 1150-90-9

Applications A steroid produced by females having pheromone activities.
References Kotiyan, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 667 (2000), Bensafi, M., et al.: Behaviour. Brain Res., 152, 11 (2004), Zhu, B., et al.: Endocrinol., 147, 4132 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),

Formule : C₁₈H₂₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 254.37

Ref: TR-E888940

Estratetraenol

CAS : 1150-90-9

Formule : C₁₈H₂₂O

Masse moléculaire : 254.4

Ref: ST-EA-CP-E28025