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CAS 1150114-69-4

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Acide boronique de (5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)

Description :
L'acide (5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique attaché à un anneau de pyridine. Le composé présente un substituant chlore en position 5 et un groupe isopropoxy en position 6 de la pyridine, ce qui influence sa réactivité et sa solubilité. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des complexes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage de Suzuki. Ce composé peut présenter une polarité modérée à élevée en raison de la présence des groupes acide boronique et isopropoxy, affectant sa solubilité dans divers solvants. De plus, l'atome de chlore peut augmenter l'électrophilie de l'anneau de pyridine, augmentant potentiellement sa réactivité dans les réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, l'acide (5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronique est un élément de construction polyvalent en chimie médicinale et en science des matériaux, avec des applications dans le développement de médicaments et la synthèse de molécules organiques complexes.
Formule :C8H11BClNO3
InChI :InChI=1S/C8H11BClNO3/c1-5(2)14-8-7(10)3-6(4-11-8)9(12)13/h3-5,12-13H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=LVUBGVPFZYGJSR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C(C)C)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=N1
Synonymes :
  • 5-Chloro-6-isopropoxypyridine-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]-
  • B-[5-Chloro-6-(1-methylethoxy)-3-pyridinyl]boronic acid
  • (5-Chloro-6-isopropoxypyridin-3-yl)boronicacid
  • [5-Chloro-6-(propan-2-yloxy)pyridin-3-yl]boronic acid
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic&nbsp
  • 5-chloro-6-isopropoxypyridin-3-ylboronic acid
Trier par
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