The chemical substance known as (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate, with the CAS number 115132-19-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R,3R) configuration. The phenyl group attached to the butanoate backbone enhances its hydrophobic characteristics, making it more lipophilic. The tert-butoxycarbonyl group is commonly used in organic synthesis as a protective group for amines, facilitating the selective functionalization of other reactive sites in the molecule. This compound is often utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex structures. Its stability under various conditions, along with its solubility in organic solvents, makes it a valuable intermediate in synthetic pathways. Overall, this substance exemplifies the interplay between structural features and functional applications in organic and medicinal chemistry.

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate

La substance chimique connue sous le nom de (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyle)amino]-3-phénylbutanoate, avec le numéro CAS 115132-19-9, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe fonctionnel amino. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2R,3R). Le groupe phényle attaché à l'ossature de butanoate améliore ses caractéristiques hydrophobes, le rendant plus lipophile. Le groupe tert-butyloxycarbonyle est couramment utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les amines, facilitant la fonctionnalisation sélective d'autres sites réactifs dans la molécule. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à servir de bloc de construction pour des structures plus complexes. Sa stabilité dans diverses conditions, ainsi que sa solubilité dans des solvants organiques, en fait un intermédiaire précieux dans les voies synthétiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre l'interaction entre les caractéristiques structurelles et les applications fonctionnelles en chimie organique et médicinale.

115132-19-9: La substance chimique connue sous le nom de (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyle)amino]-3-phénylbutanoate, avec le numéro CAS 115132-19-9, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe fonctionnel amino. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2R,3R). Le groupe phényle attaché à l'ossature de butanoate améliore ses caractéristiques hydrophobes, le rendant plus lipophile. Le groupe tert-butyloxycarbonyle est couramment utilisé en synthèse organique comme groupe protecteur pour les amines, facilitant la fonctionnalisation sélective d'autres sites réactifs dans la molécule. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse peptidique et la chimie médicinale en raison de sa capacité à servir de bloc de construction pour des structures plus complexes. Sa stabilité dans diverses conditions, ainsi que sa solubilité dans des solvants organiques, en fait un intermédiaire précieux dans les voies synthétiques. Dans l'ensemble, cette substance illustre l'interaction entre les caractéristiques structurelles et les applications fonctionnelles en chimie organique et médicinale.