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CAS 115142-60-4

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O-6-Désoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-3)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-6)]-O-beta-D-mannopyranosyl-(1-4)-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)]-2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucose

Description :
La substance chimique connue sous le nom de O-6-Désoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-3)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-6)]-O-beta-D-mannopyranosyl-(1-4)-2-(acétylamino)-2-désoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)]-2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucose, avec le numéro CAS 115142-60-4, est un composé glycosylé complexe caractérisé par plusieurs unités de sucre liées par divers liaisons glycosidiques. Cette structure présente une combinaison de sucres désosydés, de groupes acétylamino et de multiples résidus de galactopyranosyle et de glucopyranosyle, indiquant son importance biologique potentielle, en particulier dans les processus de reconnaissance cellulaire. La présence de groupes acétylamino suggère qu'elle pourrait jouer un rôle dans la modulation des interactions avec des protéines ou d'autres biomolécules. Sa structure complexe peut également impliquer des caractéristiques spécifiques de solubilité et de stabilité, qui pourraient influencer sa réactivité et ses applications potentielles en biochimie ou en pharmacie. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité de la chimie des glucides et ses implications dans les systèmes biologiques.
Formule :C82H137N5O60
Synonymes :
  • D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-...
  • O-6-Deoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-6)]-O-beta-D-mannopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
  • NA3F N-Glycan
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  • NA3F N-Glycan
    Biosynth
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    NA3F N-Glycan

    CAS :
    <p>NA3F is a N-glycan that is found on various glycoproteins and glycolipids. It consists of sialic acid, galactose, and fucose sugars in the ratio 3:2:1. NA3F N-glycans are synthesized by the removal of the terminal sialic acid residue from an Asn-linked oligosaccharide precursor. These types of glycans are found on high mannose (HMan) and hybrid (HHyb) glycans. The synthesis of NA3F N-glycan requires the activity of two enzymes: peptidase and sialyltransferase. The enzyme peptidase cleaves an α(1,4)-linked oligosaccharide at the nonreducing end to form a free α(1,6) linked oligosaccharide with a terminal α(1,2) linked mannose residue. This process releases the terminal</p>
    Formule :C82H137N5O60
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :2,152.96 g/mol

    Ref: 3D-ON28969

    10mg
    8.976,00€