
CAS 1152617-24-7
:2-Amino-3-chloro-4-iodopyridine
Description :
2-Amino-3-chloro-4-iodopyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué par des groupes amino, chloro et iodo. La structure moléculaire présente un squelette pyridine, qui est un cycle aromatique à six membres contenant un atome d'azote. Le groupe amino (-NH2) est généralement un fort groupe donneur d'électrons, augmentant la réactivité du composé et son potentiel à former des liaisons hydrogène. Les substituants chloro (-Cl) et iodo (-I) introduisent des atomes de halogène qui peuvent influencer les propriétés physiques et chimiques du composé, telles que la solubilité et la réactivité. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels peut conduire à diverses applications, y compris dans la synthèse de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. De plus, la présence d'halogènes peut affecter la stabilité du composé et son interaction avec d'autres molécules. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
- 3-Chloro-4-Iodopyridin-2-Amine
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4 produits concernés.
(3-Chloro-4-iodopyridin-2-yl)amine
CAS :Formule :C5H4ClIN2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.45613-Chloro-4-iodopyridin-2-amine
CAS :3-Chloro-4-iodopyridin-2-amineDegré de pureté :98%Masse moléculaire :254.458g/mol3-CHLORO-4-IODOPYRIDIN-2-AMINE
CAS :Formule :C5H4ClIN2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.463-Chloro-4-iodopyridin-2-amine
CAS :<p>3-Chloro-4-iodopyridin-2-amine is a chemical compound with the formula CHI. It is a white solid that can be used in evaluating cross-coupling reactions, such as the coupling of an alkyne with a chlorine atom. This chemical has been shown to react well with chlorination reagents and to form substituted cyanides. The nature of the substituent on the chlorine atom determines its regioselectivity and reactivity, making this compound useful for regiocontrolled synthesis.</p>Formule :C5H4ClIN2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :254.46 g/mol



