CAS 115290-81-8

(1R)-3-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol

Description :

(1R)-3-(méthylamino)-1-phénylpropan-1-ol, avec le numéro CAS 115290-81-8, est un composé organique chiral caractérisé par ses groupes fonctionnels amine et alcool. Cette substance présente un groupe phényle attaché à une structure de propanol, avec un groupe méthylamino en position 3. Sa stéréochimie est significative, car la configuration (1R) indique un arrangement spatial spécifique des atomes, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence à la fois d'une amine et d'un alcool suggère qu'elle peut participer à des liaisons hydrogène, affectant sa solubilité et sa réactivité. En général, les composés de cette nature peuvent présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à diverses applications thérapeutiques. De plus, sa nature chirale peut entraîner des effets différents selon l'énantiomère, soulignant l'importance de la stéréochimie dans la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₁₀H₁₅NO

InChI : InChI=1/C10H15NO/c1-11-8-7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-12H,7-8H2,1H3/t10-/m1/s1

SMILES : CNCC[C@H](c1ccccc1)O

Synonymes :

• benzenemethanol, alpha-[2-(methylamino)ethyl]-, (alphaR)-
• (R)-3-(methylamino)-1-phenylpropan-l-ol
• (R)-3-(methylamino)-1-phenylpropanol
• (R)-(+)-3-(N-Methylamino)-1-Phenyl-1-Propanol
• (1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

Benzenemethanol, α-[2-(methylamino)ethyl]-, (αR)-

CAS : 115290-81-8

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 165.2322

Ref: IN-DA000GKJ

(R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

CAS : 115290-81-8

(R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 165.24g/mol

Ref: 54-OR1054861

Atomoxetine EP Impurity H (R-Isomer)

CAS : 115290-81-8

Formule : C₁₀H₁₅NO

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 165.24

Ref: 4Z-A-2517

(1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

Produit contrôlé

CAS : 115290-81-8

Formule : C₁₀H₁₅NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.23

Ref: 86-MM1304.06

Atomoxetine EP Impurity H (R-Isomer)

CAS : 115290-81-8

Formule : C₁₀H₁₅NOHCl

Masse moléculaire : 165.24 : 36.46

Ref: ST-EA-CP-A30040

Destolyl Atomoxetine

Produit contrôlé

CAS : 115290-81-8

Impurity Atomoxetine EP Impurity H
Applications Destolyl Atomoxetine (Atomoxetine EP Impurity H) is a metabolitte of Atomoxetine (A791400), a norepinephrine reuptake inhibitor.
References Farid, N.A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 25, 296 (1985), Gehlert, D.R., et al.: J. Neurochem., 64, 2792 (1995), Hwamg. et al.: Neurosci. Lett., 265, 151 (1999), Ring, B.J., et al.: Drug Metab. Dispos., 30, 319 (2002),

Formule : C₁₀H₁₅NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 165.23

Ref: TR-D297510

Destolyl atomoxetine

CAS : 115290-81-8

Destolyl atomoxetine is a drug that belongs to the group of non-selective monoamine oxidase inhibitors (MAOIs). It is an ethanol derivative and has been shown to be soluble in water. The synthesis of destolyl atomoxetine starts from the reaction between 3,4-dihydro-2H-pyran and ethyl chloroformate. This reaction produces 2,5-dimethoxybenzaldehyde, which is then reacted with 2-(N,N-dimethylamino)ethyl chloride hydrochloride (DMAEC) to produce destolyl atomoxetine. Destolyl atomoxetine has been shown to inhibit the metabolism of dopamine, norepinephrine, and serotonin in vitro and in vivo models. Destolyl atomoxetine may be used as a treatment for Parkinson's disease.

Formule : C₁₀H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 165.23 g/mol

Ref: 3D-QEA29081