CAS 115389-03-2
:pheac-désoxyguanosine env. 80%
Description :
La pheac-deoxyguanosine, avec le numéro CAS 115389-03-2, est un nucléoside modifié qui incorpore un groupe phénylacétyle dans la structure de la désoxyguanosine. Cette modification peut influencer ses propriétés biochimiques, telles que la solubilité, la stabilité et l'interaction avec les acides nucléiques. En général, les nucléosides comme la désoxyguanosine sont des composants essentiels de l'ADN, jouant des rôles critiques dans le stockage et le transfert de l'information génétique. La présence du groupe phénylacétyle peut améliorer sa capacité à participer à diverses réactions biochimiques ou améliorer ses propriétés pharmacologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en biochimie. La pureté approximative de 80 % suggère que la substance peut contenir des impuretés ou des sous-produits, ce qui est courant dans les processus synthétiques. Des techniques de caractérisation telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la HPLC sont souvent utilisées pour confirmer l'identité et la pureté de tels composés. Dans l'ensemble, la pheac-deoxyguanosine représente un outil précieux dans la recherche et les applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans les domaines de la biologie moléculaire et du développement de médicaments.
Formule :C18H19N5O6
InChI :InChI=1/C18H19N5O6/c24-7-12-11(25)6-14(29-12)23-9-19-15-16(23)21-18(22-17(15)27)20-13(26)8-28-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,9,11-12,14,24-25H,6-8H2,(H2,20,21,22,26,27)/t11-,12+,14+/m0/s1
Synonymes :- 2-N-Phenylacetylguanoaine
- 2-amino-9-[2-deoxy-5-O-(phenoxyacetyl)pentofuranosyl]-3,9-dihydro-6H-purin-6-one
- 2'-deoxy-N-(phenoxyacetyl)guanosine
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
2'-Deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine
CAS :<p>2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine is a synthetic nucleoside that is used as a substrate in experiments to study the properties of guanine. The compound can be synthesized by the reaction of 2'-deoxy-N2-phenoxyacetaldehyde with guanine. The synthesis starts with the condensation of 2'-deoxyribose and N2-phenoxyacetaldehyde, followed by the oxidation of the resulting anhydride to give aldehyde, which reacts with guanine to form a Schiff base. This then undergoes hydrolysis to yield 2'-deoxy-N2-phenoxyacetylguanosine.</p>Formule :C18H19N5O6Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :401.38 g/mol
