CAS 1154-77-4

1-(2,4-Diméthoxyphényl)-3-phényl-2-propén-1-one

Description :

1-(2,4-Diméthoxyphényl)-3-phényl-2-propén-1-one, également connu comme un type de chalcone, est un composé organique caractérisé par son système de doubles liaisons conjuguées, qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Ce composé présente un groupe carbonyle α,β-insaturé central flanqué de deux cycles aromatiques, dont l'un est substitué par deux groupes méthoxy aux positions 2 et 4. La présence de ces groupes méthoxy améliore la lipophilie du composé et peut influencer son interaction avec les cibles biologiques. Les chalcones sont connues pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses. La structure du composé permet diverses modifications chimiques, ce qui en fait un échafaudage précieux en chimie médicinale. De plus, sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, qui sont des facteurs importants à considérer tant dans les applications de laboratoire qu'industrielles. Dans l'ensemble, 1-(2,4-Diméthoxyphényl)-3-phényl-2-propén-1-one représente une classe significative de composés avec des applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₁₇H₁₆O₃

InChI : InChI=1S/C17H16O3/c1-19-14-9-10-15(17(12-14)20-2)16(18)11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=ZRDCNUALRUCCPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2

Synonymes :

• (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-
• 2′,4′-Dimethoxychalcone
• Chalcone, 2',4'-dimethoxy-
• Chalcone, 2′,4′-dimethoxy-

2',4'-Dimethoxychalcone

CAS : 1154-77-4

2',4'-Dimethoxychalcone is a chalcone that has been shown to have anticancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by binding to tetraethylammonium, which prevents the formation of reactive oxygen species and increases the production of glutathione. 2',4'-Dimethoxychalcone also inhibits phosphorylation and stabilizes proteins through its interaction with chaperone proteins, such as hsp90. This compound has been shown to reduce pain in animals by inhibiting the release of substance P from peripheral nerve endings. The anti-nociceptive effect is systemic and not localized, which means it does not depend on a specific receptor and can be used for the treatment of pain associated with various diseases and conditions.

Formule : C₁₇H₁₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 268.31 g/mol

Ref: 3D-FD66658

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

CAS : 1154-77-4

Formule : C₁₇H₁₆O₃

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 268.312

Ref: 10-F523701