The chemical substance known as (S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester, with the CAS number 115654-39-2, is a chiral compound that belongs to the class of carbamic acid derivatives. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during reactions. The presence of the benzyl ester indicates that the compound has an aromatic component, which can influence its solubility and reactivity. The (S) configuration denotes that it is one of the enantiomers, which can exhibit different biological activities compared to its counterpart. This compound is likely to be soluble in organic solvents due to its hydrophobic characteristics, while the presence of the carbamic acid moiety may impart some degree of polarity. Such compounds are often utilized in pharmaceutical chemistry for drug development, particularly in the synthesis of peptide-based therapeutics. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the overall structure of the compound.

(S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester

La substance chimique connue sous le nom de Ester benzyl de l'acide carbamique de (S)-[2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-méthylpentyle], avec le numéro CAS 115654-39-2, est un composé chiral qui appartient à la classe des dérivés de l'acide carbamique. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions. La présence de l'ester benzyle indique que le composé a un composant aromatique, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La configuration (S) indique qu'il est l'un des énantiomères, qui peuvent présenter différentes activités biologiques par rapport à son homologue. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques en raison de ses caractéristiques hydrophobes, tandis que la présence du groupe acide carbamique peut conférer un certain degré de polarité. De tels composés sont souvent utilisés en chimie pharmaceutique pour le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de thérapies basées sur des peptides. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, dépendraient des interactions moléculaires et de la structure globale du composé.

115654-39-2: La substance chimique connue sous le nom de Ester benzyl de l'acide carbamique de (S)-[2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-méthylpentyle], avec le numéro CAS 115654-39-2, est un composé chiral qui appartient à la classe des dérivés de l'acide carbamique. Il présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc), couramment utilisé en synthèse organique pour protéger les amines lors des réactions. La présence de l'ester benzyle indique que le composé a un composant aromatique, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La configuration (S) indique qu'il est l'un des énantiomères, qui peuvent présenter différentes activités biologiques par rapport à son homologue. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants organiques en raison de ses caractéristiques hydrophobes, tandis que la présence du groupe acide carbamique peut conférer un certain degré de polarité. De tels composés sont souvent utilisés en chimie pharmaceutique pour le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de thérapies basées sur des peptides. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, dépendraient des interactions moléculaires et de la structure globale du composé.