CAS 115810-14-5

5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacétoxytaxa-4(20)11-diène

Description :

5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacétoxytaxa-4(20)11-diène, avec le numéro CAS 115810-14-5, est un composé organique complexe appartenant à la classe des taxanes, connues pour leur complexité structurelle et leur activité biologique. Cette substance présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des moitiés acétoxy et cinnamoyloxy, contribuant à ses potentielles propriétés pharmacologiques. La présence de ces groupes suggère qu'elle pourrait présenter des interactions significatives avec des cibles biologiques, influençant possiblement les voies de signalisation cellulaire ou exhibant une activité anticancéreuse, similaire à d'autres taxanes. La structure du composé comprend un noyau bicyclique typique des taxanes, qui est crucial pour sa stabilité et sa réactivité. De plus, la stéréochimie indiquée par la nomenclature suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter son activité biologique et ses interactions. Dans l'ensemble, 5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacétoxytaxa-4(20)11-diène représente un composé remarquable en chimie médicinale, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications thérapeutiques potentielles.

Formule : C₃₅H₄₄O₈

InChI : InChI=1S/C35H44O8/c1-20-27-18-26-19-29(40-22(3)36)21(2)31(34(26,6)7)32(41-23(4)37)33(42-24(5)38)35(27,8)17-16-28(20)43-30(39)15-14-25-12-10-9-11-13-25/h9-15,26-29,32-33H,1,16-19H2,2-8H3/b15-14+/t26-,27-,28+,29+,32-,33+,35-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=RIVHKUMNQRHVLQ-WPPRULKUSA-N

SMILES : C[C@]12[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)C=3C(C)(C)[C@](C[C@@]1(C(=C)[C@@H](OC(/C=C/C4=CC=CC=C4)=O)CC2)[H])(C[C@H](OC(C)=O)C3C)[H]

Synonymes :

• 6,10-Methanobenzocyclodecene, 2-propenoic acid deriv.
• 5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20)11-diene
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, 8,11,12-tris(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-6,10-methanobenzocyclodecen-3-yl ester, [3S-[3α(E),4aα,6α,8α,11β,12α,12aβ]]-
• 9α,10β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxytaxa-4(20),11-diene
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-8,11,12-tris(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-6,10-methanobenzocyclodecen-3-yl ester, (2E)-
• 9alpha,10beta,13alpha-Triacetoxy-5alpha-cinnamoyloxytaxa-4(20),11-diene

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS : 115810-14-5

2,7-Dideacetoxytaxinine J is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2742 and the CAS number is 115810-14-5.

Formule : C₃₅H₄₄O₈

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 592.72

Ref: TM-TN2742

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS : 115810-14-5

Formule : C₃₅H₄₄O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 592.729

Ref: BP-SBP04134

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS : 115810-14-5

2,7-Dideacetoxytaxinine J is a taxoid compound, which is a derivative of naturally occurring taxanes. It is sourced from the bark of the yew tree, specifically Taxus species, known for their intricate and diverse secondary metabolites. The mode of action of 2,7-Dideacetoxytaxinine J involves disrupting microtubule function by binding to beta-tubulin subunits. This leads to the stabilization of microtubules, preventing their depolymerization, which ultimately results in the inhibition of mitosis and inducing cell cycle arrest, a mechanism commonly associated with antineoplastic activity.

Formule : C₃₅H₄₄O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 592.7 g/mol

Ref: 3D-QEA81014