CAS 1159-68-8

(3beta,16beta)-3,16-dihydroxyandrost-5-en-17-one

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (3beta,16beta)-3,16-dihydroxyandrost-5-en-17-one, avec le numéro CAS 1159-68-8, est un composé stéroïdien qui appartient à la classe des androgènes. Elle présente deux groupes fonctionnels hydroxyle (-OH) situés aux positions 3 et 16 de la structure stéroïdienne, ce qui contribue à son activité biologique. La présence d'une double liaison entre les positions 5 et 6 de la structure stéroïdienne est caractéristique des dérivés de l'androstène. Ce composé est souvent étudié pour ses effets potentiels sur l'activité hormonale et son rôle dans diverses voies biochimiques. Il peut présenter des propriétés liées à l'activité anabolique, influençant la croissance et le développement musculaire. De plus, ses modifications structurelles peuvent affecter sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec les récepteurs biologiques. En tant que stéroïde, il est également pertinent dans le contexte de la pharmacologie et de l'endocrinologie, où il peut être étudié pour des applications thérapeutiques ou comme précurseur dans la synthèse d'autres composés stéroïdiens.

Formule : C₁₉H₂₈O₃

InChI : InChI=1/C19H28O3/c1-18-7-5-12(20)9-11(18)3-4-13-14(18)6-8-19(2)15(13)10-16(21)17(19)22/h3,12-16,20-21H,4-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

Synonymes :

• 3beta,16beta-Dihydroxyandrost-5-en-17-one
• Androst-5-En-17-One, 3,16-Dihydroxy-, (3Beta,16Beta)-

16β-Hydroxydehydroepiandrosterone

Produit contrôlé

CAS : 1159-68-8

Formule : C₁₉H₂₈O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 304.40

Ref: TR-H934355

16β-Hydroxy dhea

Produit contrôlé

CAS : 1159-68-8

Dhea is a steroid hormone that is formed in the adrenal glands and brain. Dhea has been shown to have receptor binding activity in human cells, which may be due to its ability to bind to glucocorticoid receptors. Dhea also binds to mineralocorticoid receptors and has been shown to increase blood pressure. Dhea can be conjugated with glucuronic acid or sulfate, which will affect its distribution in the body. The conjugates are hydrolyzed by esterases or glucuronidases and release dhea into the circulation. The major route of elimination of dhea is through the kidneys where it undergoes glomerular filtration and tubular secretion. In infants, dhea is transferred from maternal milk to the infant's blood stream via diffusion across the mammary gland barrier. Mass spectrometry-based assays have been developed for determining plasma concentrations of dhea, estradiol, and progesterone in humans.

Formule : C₁₉H₂₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 304.4 g/mol

Ref: 3D-BAA15968