CAS 1159174-26-1

[7-(TRIMÉTHYLAMMONIUM)HEPYL] MÉTHANÉTHIOSULFONATE DE BROME

Description :

Le bromure de [7-(triméthylammonium)heptyl] méthanethiosulfonate est un composé d'ammonium quaternaire caractérisé par sa nature cationique en raison de la présence d'un groupe triméthylammonium. Ce composé présente une chaîne heptylique, qui contribue à ses propriétés hydrophobes, tandis que le groupe méthanethiosulfonate fournit un groupe thiol réactif qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris la formation de liaisons disulfure. L'ion bromure sert de contre-ion, améliorant la solubilité du composé dans des solvants polaires. En général, de tels composés présentent des propriétés tensioactives, ce qui les rend utiles dans des applications biologiques et chimiques, y compris comme perméabilisateurs de membranes cellulaires ou dans la synthèse de surfaces fonctionnalisées. La présence de régions à la fois hydrophiles et hydrophobes permet un comportement amphiphile, ce qui peut faciliter les interactions avec les membranes biologiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés antimicrobiennes en raison de sa nature cationique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique et biotechnologique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés d'ammonium quaternaire, en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

Formule : C₁₁H₂₆BrNO₂S₂

Synonymes :

• MTSHepT
• N,N,N-TriMethyl-7-[(Methylsulfonyl)thio]-1-heptanaMiniuM BroMide
• [7-(TRIMETHYLAMMONIUM)HEPYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

[7-(Trimethylammonium)hepyl] Methanethiosulfonate Bromide

Produit contrôlé

CAS : 1159174-26-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and Cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Formule : C₁₁H₂₆NO₂S₂·Br

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 348.36

Ref: TR-T795906