CAS 1159993-17-5

4-Chloro-3,5-bis(3,4-diméthylphényl)-1H-pyrazole

Description :

4-Chloro-3,5-bis(3,4-diméthylphényl)-1H-pyrazole est un composé organique caractérisé par son noyau de pyrazole, qui est un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence du substituant chloro et de deux groupes 3,4-diméthylphényl encombrants influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa solubilité et sa réactivité. Ce composé présente généralement une lipophilie modérée à élevée en raison de la nature hydrophobe des groupes diméthylphényl. Il peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agrochimiques ou de composés médicinaux. La structure du composé suggère un potentiel pour diverses interactions, y compris les liaisons hydrogène et l'empilement π-π, qui pourraient affecter son comportement dans les systèmes biologiques. De plus, sa synthèse peut impliquer des réactions organiques standard telles que l'halogénation et les réactions de couplage. Comme de nombreux dérivés de pyrazole, il peut également présenter une stabilité thermique et photochimique intéressante, ce qui le rend adapté à diverses applications en science des matériaux et en synthèse organique.

Formule : C₁₉H₁₉ClN₂

InChI : InChI=1S/C19H19ClN2/c1-11-5-7-15(9-13(11)3)18-17(20)19(22-21-18)16-8-6-12(2)14(4)10-16/h5-10H,1-4H3,(H,21,22)

Code InChI : InChIKey=SUPLDALWGNRRHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC=1C(=NNC1C2=CC(C)=C(C)C=C2)C3=CC(C)=C(C)C=C3

Synonymes :

• 1H-Pyrazole, 4-chloro-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-
• 4-Chloro-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole