CAS 1160246-74-1

Phénylméthyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]décane-2-carboxylate

Description :

Phénylméthyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]décane-2-carboxylate, identifié par son numéro CAS 1160246-74-1, est un composé chimique caractérisé par sa structure spirocyclique unique, qui comprend un cadre diaza (deux atomes d'azote). Ce composé présente un groupe phénylméthyle, contribuant à ses propriétés aromatiques, et un groupe fonctionnel carboxylate, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. La présence du groupe 7-oxo indique une fonctionnalité cétone, qui peut jouer un rôle dans son activité biologique ou sa réactivité chimique. La nature spirocyclique de la molécule suggère une rigidité conformationnelle potentielle, qui peut affecter ses interactions avec des cibles biologiques. De tels composés présentent souvent des propriétés pharmacologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt en chimie médicinale. Cependant, des détails spécifiques concernant ses propriétés physiques, tels que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, ainsi que son activité biologique, nécessiteraient des investigations supplémentaires ou des données expérimentales. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure complexe qui pourrait avoir des applications dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique.

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₃

InChI : InChI=1S/C16H20N2O3/c19-14-7-4-8-16(17-14)9-10-18(12-16)15(20)21-11-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6H,4,7-12H2,(H,17,19)

Code InChI : InChIKey=KBVZXTSTUKGUBY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)NC(=O)CCC3

Synonymes :

• Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 2,6-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester

benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate

CAS : 1160246-74-1

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₃

Masse moléculaire : 288.3416

Ref: IN-DA000BEJ

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate

CAS : 1160246-74-1

Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate is a potent inhibitor of protein interactions and an activator of ligand binding. It is used as a research tool in the study of receptor and ion channel function. Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of various proteins by binding to their active sites, including peptidases and proteases such as cathepsin D, elastase, collagenase, and trypsin. This compound also binds to the extracellular domains of cell surface receptors such as erythropoietin receptor (EpoR) and growth hormone receptor (GHR). The affinity for these receptors can be controlled by changing the length of the alkyl chain between benzene rings. Benzyl 7-oxo

Formule : C₁₆H₂₀N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 288.34 g/mol

Ref: 3D-KWB24674