CAS 1160253-35-9

2-(5-éthyl-2-thiényl)-6-méthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure

Description :

2-(5-éthyl-2-thiényl)-6-méthyl-4-quinoléinecarbonyle chlorure est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette de quinoline substitué par des groupes thiényle et éthyle. La présence d'un groupe fonctionnel chlorure de carbonyle indique qu'il s'agit d'un chlorure d'acyle réactif, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans la formation d'amides et d'esters. Ce composé est susceptible de présenter une lipophilie modérée à élevée en raison de ses composants aromatiques et hétérocycliques, qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité dans les solvants organiques. De plus, le groupe thiényle peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, affectant potentiellement sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Comme de nombreux chlorures d'acyle, il peut être sensible à l'humidité et doit être manipulé avec précaution pour éviter l'hydrolyse. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique, bien que des activités biologiques ou des applications spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.

Formule : C₁₇H₁₄ClNOS

InChI : InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-7-16(21-11)15-9-13(17(18)20)12-8-10(2)4-6-14(12)19-15/h4-9H,3H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=SAZUDDBYRGFYIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(C)=C2

Synonymes :

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-
• 2-(5-Ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride
• 4-quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-meth